Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studien av MicroRNA Genomics av ​​Blood Stasis Syndrome og av koronar hjertesykdom

12. januar 2014 oppdatert av: Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences

Analysen av blodstasesyndrom og koronar hjertesykdomsrelatert mikroRNA-genomikk og målgenregulerende nettverk

I denne studien velges typiske tilfeller av blodstase-syndrom av koronar hjertesykdom ved å bruke mikroRNA-brikke, cDNA-mikroarray og andre bioinformatikkteknologier for å filtrere og verifisere relatert miRNA og dets målgen for koronar hjertesykdom. I mellomtiden, grip inn av Xuesaitong myke kapsler for å undersøke relatert miRNA og dets målgen for koronar hjertesykdom.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

70

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100000
        • Rekruttering
        • Guang'an men Hispital
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
          • Gui Yu, master
          • Telefonnummer: 13488835663
        • Hovedetterforsker:
          • Jie Wang, Doctor

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

30 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Klinisk diagnose av koronar angiografi ustabil angina
  • Klinisk diagnose av ustabil angina
  • Alder fra 30 til 75 år
  • Ikke bruk trombolyse, utvide koronarmedisiner innen to uker
  • Tungen mørk
  • Signer samtykket

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig hjerteklaffsykdom
  • Insulinavhengig diabetes
  • psykisk sykdom
  • Kombinert med alvorlig lever-, nyre-, hematopoietisk systemlidelse
  • Pasienter med ondartede svulster
  • Graviditet eller ammende kvinner
  • Nylig traumehistorie
  • Legemiddelallergi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Xuesaitong myk kapselgruppe
Pasienter som bekreftet ved koronar angiografi og diagnostisert blodstasesyndrom av koronar hjertesykdom, får konvensjonell vestlig medisinbehandling og Xuesaitong myk kapsel.
Legemiddel: Xuesaitong myk kapsel
Xuesaitong myk kapsel, myk kapsel, ingredienser: PNS, spesifikasjon: 0,33 per pose, ta en gang to piller og to ganger om dagen i løpet av en måned.
Placebo komparator: kontrollgruppe
Pasienter som bekreftet ved koronar angiografi og diagnostisert blodstasesyndrom av koronar hjertesykdom, får konvensjonell vestlig medisinbehandling og placebo.
Legemiddel: Xuesaitong myk kapsel Placebo
Xuesaitong myk kapsel Placebo, myk kapsel, en gang ta to piller og to ganger om dagen i løpet av en måned.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
endringen av syklusterskel for relasjonsmikroRNA ved koronararteriesykdom med ustabil angina
Tidsramme: 1 måned
Endringen av syklusterskel for relasjonsmikroRNA ved koronararteriesykdom med ustabil angina ved ekte RT-PCR.
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2012

Primær fullføring (Forventet)

1. juli 2014

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. mai 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. juni 2012

Først lagt ut (Anslag)

8. juni 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

14. januar 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. januar 2014

Sist bekreftet

1. januar 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NNSF81173116

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere