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- 임상시험 NCT01620905
목 도수치료를 위한 임상적 예측 규칙 개발
2016년 5월 10일 업데이트: Emilio J Puentedura, PT, DPT, PhD, University of Nevada, Las Vegas
경추 도수치료 및 운동으로 효과를 볼 수 있는 목 통증 환자를 식별하기 위한 임상 예측 규칙 개발
경추 도수치료는 목 통증이 있는 일부 환자에게 도움이 되는 것으로 나타났습니다.
이 연구는 목 통증이 있는 환자가 도수치료로 혜택을 볼 수 있는 요인을 결정하고자 했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
82
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, 미국, 89154
- UNLV PT Department
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 ~ 60세
- 일측성 상지 증상을 동반하거나 동반하지 않는 목 통증의 1차 보고
- 베이스라인 목 장애 지수 점수 10점(50점 만점) 이상
제외 기준:
- 증상의 원인이 비근골격일 수 있음을 시사하는 모든 의학적 위험 신호
- 경추 척추 협착증 진단(환자의 의료 접수 양식에서 확인됨)
- 양측 상지 증상
- 중추신경계 침범의 증거
- 검사 6주 이내의 편타 손상 병력
- 목 통증에 대한 법적 조치를 기다리고 있습니다.
- 신경근 압박과 일치하는 2개 이상의 양성 신경학적 징후(감각 변화, 근절 약화 또는 심부 힘줄 반사 감소)
- 경추 수술, 류마티스 관절염, 골다공증, 골감소증 또는 강직성 척추염의 병력.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 경추 조작
피험자는 경추 조작을 받았습니다.
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단일 레벨 경추 관절 도수기법
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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변화 척도의 글로벌 등급
기간: 개입 후 48시간
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15점 리커트 척도 평가 회복 지각
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개입 후 48시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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숫자 통증 등급 척도
기간: 개입 후 48시간 및 96시간
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현재 등급에 대한 평균 통증 점수(0 - 통증 없음 ~ 10 - 상상할 수 있는 최악의 통증), 지난 24시간 동안 최고 및 지난 24시간 동안 최악
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개입 후 48시간 및 96시간
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목 장애 지수
기간: 개입 후 48시간 및 96시간
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지각된 장애를 측정하는 10개 항목 설문지(범위 0~50)
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개입 후 48시간 및 96시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 6월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 6월 13일
처음 게시됨 (추정)
2012년 6월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 5월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 5월 10일
마지막으로 확인됨
2016년 5월 1일
추가 정보
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