Kliinisen ennustussäännön kehittäminen kaulan manipulaatiota varten
tiistai 10. toukokuuta 2016 päivittänyt: Emilio J Puentedura, PT, DPT, PhD, University of Nevada, Las Vegas
Kliinisen ennustussäännön kehittäminen niskakivuista kärsivien potilaiden tunnistamiseksi, mikä todennäköisesti hyötyy kohdunkaulan selkärangan manipuloinnista ja harjoituksesta
Kohdunkaulan selkärangan manipuloinnin on osoitettu auttavan joillekin potilaille, joilla on niskakipuja.
Tässä tutkimuksessa pyrittiin määrittämään tekijöitä, jotka ennakoivat, mitkä niskakipupotilaat hyötyisivät manipuloinnista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
82
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89154
- UNLV PT Department
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä 18-60 vuotta
- ensisijainen raportti niskakivuista joko yksipuolisilla yläraajan oireilla tai ilman niitä
- kaulan vammaisuusindeksin peruspistemäärä 10 pistettä (50 pisteestä) tai suurempi
Poissulkemiskriteerit:
- kaikki lääketieteelliset punaiset liput, jotka viittaavat siihen, että oireiden etiologia saattaa olla ei-muskuloskeletaalinen
- kohdunkaulan selkäytimen ahtauman diagnoosi (kuten potilaan lääkintälomakkeessa)
- molemminpuoliset yläraajan oireet
- näyttöä keskushermoston osallisuudesta
- 6 viikon sisällä tutkimuksesta
- vireillä niskakipuja koskevat oikeustoimet
- 2 tai useampia positiivisia neurologisia oireita, jotka vastaavat hermojuuren puristusta (aistinmuutokset, myotomaalisen heikkouden tai heikentyneet syvät jännerefleksit)
- kaikki aiemmat kohdunkaulan selkärangan leikkaukset, nivelreuma, osteoporoosi, osteopenia tai selkärankareuma.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kohdunkaulan selkärangan manipulointi
Koehenkilöt saivat kohdunkaulan selkärangan manipulaatiota
|
Yksitasoinen kohdunkaulan selkärangan nivelkäsittely
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Global Rating of Change Scale
Aikaikkuna: 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
15 pisteen Likert-asteikon luokitus havaittu palautuminen
|
48 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 48 tuntia ja 96 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
Keskimääräiset kipupisteet (0 - ei kipua 10:een - pahin kuviteltavissa oleva kipu) otettu nykyiseen arvosanaan, paras viimeisen 24 tunnin aikana ja pahin viimeisen 24 tunnin aikana
|
48 tuntia ja 96 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
|
Kaulan vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: 48 tuntia ja 96 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
10 kohdan kyselylomake, joka mittaa havaittua vammaisuutta (vaihteluväli 0-50)
|
48 tuntia ja 96 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. marraskuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 13. kesäkuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. kesäkuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 15. kesäkuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 12. toukokuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. toukokuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UNLVPT08072806
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .