Desenvolvimento de uma Regra de Previsão Clínica para Manipulação do Pescoço
10 de maio de 2016 atualizado por: Emilio J Puentedura, PT, DPT, PhD, University of Nevada, Las Vegas
Desenvolvimento de uma regra de previsão clínica para identificar pacientes com dor no pescoço que provavelmente se beneficiarão da manipulação e exercício da coluna cervical
A manipulação da coluna cervical demonstrou ser útil para alguns pacientes com dor no pescoço.
Este estudo procurou determinar os fatores preditivos de quais pacientes com dor cervical se beneficiariam da manipulação.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
82
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89154
- UNLV PT Department
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- idade 18 a 60 anos
- relato primário de dor no pescoço com ou sem sintomas unilaterais nas extremidades superiores
- pontuação inicial do índice de incapacidade do pescoço de 10 pontos (em 50) ou mais
Critério de exclusão:
- quaisquer bandeiras vermelhas médicas sugerindo que a etiologia dos sintomas pode ser não musculoesquelética
- diagnóstico de estenose espinhal cervical (conforme identificado no formulário de admissão médica do paciente)
- sintomas bilaterais da extremidade superior
- evidência de envolvimento do sistema nervoso central
- história de lesão cervical dentro de 6 semanas após o exame
- ação legal pendente em relação à dor no pescoço
- 2 ou mais sinais neurológicos positivos consistentes com compressão da raiz nervosa (alterações na sensação, fraqueza miotomal ou diminuição dos reflexos tendinosos profundos)
- qualquer história de cirurgia da coluna cervical, artrite reumatóide, osteoporose, osteopenia ou espondilite anquilosante.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Manipulação da coluna cervical
Os indivíduos receberam manipulação da coluna cervical
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Manipulação da articulação da coluna cervical de nível único
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Classificação Global da Escala de Mudança
Prazo: 48 horas após a intervenção
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Avaliação da escala likert de 15 pontos recuperação percebida
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48 horas após a intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: 48 horas e 96 horas após a intervenção
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Pontuações médias de dor (0 - sem dor a 10 - pior dor imaginável) tomadas para a classificação atual, melhor nas últimas 24 horas e pior nas últimas 24 horas
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48 horas e 96 horas após a intervenção
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Índice de Incapacidade do Pescoço
Prazo: 48 horas e 96 horas após a intervenção
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Questionário de 10 itens que mede a incapacidade percebida (intervalo de 0 a 50)
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48 horas e 96 horas após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de junho de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de junho de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
15 de junho de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
12 de maio de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de maio de 2016
Última verificação
1 de maio de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UNLVPT08072806
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