颈部手法临床预测规则的制定
2016年5月10日 更新者:Emilio J Puentedura, PT, DPT, PhD、University of Nevada, Las Vegas
开发临床预测规则以确定可能受益于颈椎手法和运动的颈部疼痛患者
颈椎推拿已被证明对一些颈部疼痛的患者有帮助。
本研究试图确定可预测哪些颈部疼痛患者会从手法治疗中获益的因素。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
82
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Nevada
-
Las Vegas、Nevada、美国、89154
- UNLV PT Department
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 18至60岁
- 颈部疼痛伴或不伴单侧上肢症状的主要报告
- 基线颈部残疾指数得分为 10 分(满分 50 分)或更高
排除标准:
- 任何表明症状的病因可能是非肌肉骨骼的医学危险信号
- 颈椎管狭窄症的诊断(在患者的医疗摄入表中确定)
- 双侧上肢症状
- 中枢神经系统受累的证据
- 检查后 6 周内有挥鞭伤史
- 关于他们的颈部疼痛的未决法律行动
- 2 个或更多与神经根受压一致的阳性神经体征(感觉改变、肌瘤无力或深腱反射减弱)
- 任何颈椎手术史、类风湿性关节炎、骨质疏松症、骨质减少或强直性脊柱炎。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:诊断
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
实验性的:颈椎手法
受试者接受颈椎推拿
|
单节段颈椎关节推拿
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
全球变化等级
大体时间:干预后 48 小时
|
15 点李克特量表评分感知恢复
|
干预后 48 小时
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
数字疼痛评定量表
大体时间:干预后 48 小时和 96 小时
|
当前评分的平均疼痛评分(0 - 没有疼痛到 10 - 最严重的可想象疼痛),过去 24 小时内最好,过去 24 小时内最差
|
干预后 48 小时和 96 小时
|
颈部残疾指数
大体时间:干预后 48 小时和 96 小时
|
10 项测量感知障碍的问卷(范围 0 到 50)
|
干预后 48 小时和 96 小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年11月1日
初级完成 (实际的)
2011年6月1日
研究完成 (实际的)
2011年6月1日
研究注册日期
首次提交
2012年6月13日
首先提交符合 QC 标准的
2012年6月13日
首次发布 (估计)
2012年6月15日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年5月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年5月10日
最后验证
2016年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.