한국의 우울한 노인을 위한 공동 돌봄
2016년 3월 10일 업데이트: Hyeon Woo Yim, National Clinical Research Coordination Center, Seoul, Korea
노년의 우울증은 신체적 제한, 더 큰 기능 장애, 의료 이용 및 비용 증가, 자살과 관련이 있습니다.
일차 및 정신 건강 전문 진료를 연결하는 협력 치료는 서구 국가의 일차 진료 환경에서 노년기 우울증 치료에 효과적인 것으로 나타났습니다.
이 프로젝트의 주요 목표는 우울증 치료 관리 개입을 구현하고 한국 1차 의료 환경에서 노인 환자의 우울 증상에 대한 효과를 조사하는 것입니다.
만성 질환 관리 이론과 서구 국가의 이전 협력 치료 관리 연구를 기반으로, 노인 환자의 우울증 일차 진료 의사를 지원하는 치료 관리자를 포함하는 우울증 치료 관리 개입을 테스트할 것을 제안합니다.
케어 매니저의 역할은 치료 진행 상황을 모니터링하고, 환자의 순응도를 지원하고, 환자/가족을 교육하고 제공자 간의 의사 소통을 촉진하는 것입니다.
또한 정신과 의사는 치료 관리자의 상담 및 감독을 제공합니다.
무작위 통제 설계를 사용하여 우울증 관리가 한국 시골 지역의 노년기 우울증 환자에게 효과적인 치료법인지 여부를 조사합니다.
1차 결과는 1차 진료 환경에서 환자의 우울 증상의 개선이 될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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ChoongBuk
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Chungju, ChoongBuk, 대한민국, 123456
- Chungju community health care center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 60세 이상
- DSM-IV 기준에 따라 진단된 우울증
제외 기준:
- 청각 장애
- 백치
- 다른 정신 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 제어
평상시 관리
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실험적: 사례 관리
개입 그룹에 배정된 환자는 사례 관리자로부터 7번의 전화를 받습니다.
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개입 그룹에 배정된 환자는 사례 관리자로부터 7번의 전화를 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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우울증 증상 감소
기간: 3 개월
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HAMD(Hamilton Depression Ratind Scale) 기준선에서 3개월 추적 조사까지 개입군과 대조군 간의 HAMD 점수 차이
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3 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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우울증 반응 및 완화건강 관련 삶의 질
기간: 3개월 6개월
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HAMD(Hamilton Depression Ratind Scale) 우울증 반응은 기준선에서 각 추적 기간까지 HAMD 점수가 50% 이상 향상되는 것으로 정의됩니다. 우울증 완화는 각 추적 기간에서 HAMD 점수의 7 이하로 정의됩니다. |
3개월 6개월
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자살 생각 감소
기간: 3개월 6개월
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SSI(Beck의 자살 반응 척도) 기준선에서 각 추적 기간까지 두 그룹 간의 총 SSI 점수 차이
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3개월 6개월
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삶의 질 향상
기간: 3개월 6개월
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EQ5D 차이 EQ5D 점수 기준선에서 각 후속 기간까지 두 그룹 간
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3개월 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 6월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 6월 22일
처음 게시됨 (추정)
2012년 6월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 3월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 3월 10일
마지막으로 확인됨
2016년 3월 1일
추가 정보
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