Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Совместная помощь пожилым людям в депрессии в Корее

10 марта 2016 г. обновлено: Hyeon Woo Yim, National Clinical Research Coordination Center, Seoul, Korea
Поздняя депрессия связана с физическими ограничениями, большими функциональными нарушениями, повышенным использованием и стоимостью медицинской помощи и суицидом. Было показано, что совместная помощь, объединяющая первичную и специализированную психиатрическую помощь, эффективна для лечения депрессии в пожилом возрасте в учреждениях первичной медико-санитарной помощи в западных странах. Основная цель этого проекта — внедрить вмешательство по лечению депрессии и изучить его эффективность в отношении депрессивных симптомов у пожилых пациентов в корейских учреждениях первичной медико-санитарной помощи. Основываясь на теории управления хроническими заболеваниями и предыдущих совместных исследованиях управления лечением в западных странах, мы предлагаем протестировать вмешательство по управлению лечением депрессии, которое включает в себя менеджера по уходу для поддержки врача первичной медико-санитарной помощи при депрессии у своих старых пациентов. Роль менеджера по уходу заключается в наблюдении за ходом лечения, поддержке приверженности пациента, обучении пациентов/семьи и содействии общению между поставщиками услуг. Также психиатры проводят консультации и курируют менеджеров по уходу. Используя рандомизированный контролируемый дизайн, мы изучим, является ли лечение депрессии эффективным лечением пациентов с депрессией в позднем возрасте в сельской Корее. Первичным результатом будет улучшение депрессивных симптомов у пациентов в условиях первичной медико-санитарной помощи.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

60 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 60 лет и старше
  • диагностированная депрессия на основании критериев DSM-IV

Критерий исключения:

  • ухудшение слуха
  • слабоумие
  • другие психические расстройства

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: контроль
обычный уход
Экспериментальный: управление делом
пациенты, включенные в группу вмешательства, получат 7 телефонных звонков от куратора
пациенты, включенные в группу вмешательства, получат 7 телефонных звонков от куратора

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уменьшение симптомов депрессии
Временное ограничение: 3 месяца
HAMD (Шкала оценки депрессии Гамильтона) Разница в баллах HAMD между группой вмешательства и контрольной группой от исходного уровня до 3-месячного наблюдения
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Реакция на депрессию и ремиссия Качество жизни, связанное со здоровьем
Временное ограничение: 3 месяца и 6 месяцев

HAMD (Шкала оценки депрессии Гамильтона) Реакция депрессии определяется улучшением на 50% или более баллов по шкале HAMD от исходного уровня к каждому периоду наблюдения.

Ремиссия депрессии определяется как 7 или менее баллов по шкале HAMD в каждый период наблюдения.

3 месяца и 6 месяцев
Снижение суицидальных мыслей
Временное ограничение: 3 месяца и 6 месяцев
SSI (шкала суицидальных настроений Бека) Разница общего количества баллов SSI Между двумя группами от исходного уровня до каждого периода наблюдения
3 месяца и 6 месяцев
Улучшение качества жизни
Временное ограничение: 3 месяца и 6 месяцев
EQ5D Разница баллов EQ5D Между двумя группами от исходного уровня до каждого периода наблюдения
3 месяца и 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 июня 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 июня 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 июня 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 марта 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 марта 2016 г.

Последняя проверка

1 марта 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • A102065_2012_1

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования управление уходом

Подписаться