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韓国におけるうつ病高齢者の共同ケア

2016年3月10日 更新者:Hyeon Woo Yim、National Clinical Research Coordination Center, Seoul, Korea
晩年のうつ病は、身体的制限、より大きな機能障害、医療の利用と費用の増加、および自殺と関連しています。 プライマリケアとメンタルヘルスの専門ケアを結びつける共同ケアは、西側諸国のプライマリケア環境で晩年うつ病の治療に効果的であることが示されています。 このプロジェクトの主な目的は、うつ病ケア管理介入を実施し、韓国のプライマリケア環境における高齢患者の抑うつ症状に対するその有効性を調べることです。 慢性疾患管理理論と西側諸国での以前の共同ケア管理研究に基づいて、高齢患者のうつ病のプライマリケア医をサポートするケアマネージャーを含むうつ病ケア管理介入をテストすることを提案します。 ケアマネージャーの役​​割は、治療の進行状況を監視し、患者のアドヒアランスをサポートし、患者/家族を教育し、プロバイダー間のコミュニケーションを促進することです. また、精神科医がケアマネジャーの相談・指導を行っています。 無作為化制御デザインを使用して、うつ病ケア管理が韓国農村部の晩年うつ病患者の効果的な治療法であるかどうかを調べます。 主要な結果は、プライマリケア環境での患者の抑うつ症状の改善です。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • ChoongBuk
      • Chungju、ChoongBuk、大韓民国、123456
        • Chungju community health care center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 60歳以上
  • DSM-IV基準に基づいて診断されたうつ病

除外基準:

  • 聴覚障害
  • 認知症
  • その他の精神障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
普段のお手入れ
実験的:ケース管理
介入グループに割り当てられた患者は、ケース マネージャーから 7 回の電話を受けます。
介入グループに割り当てられた患者は、ケース マネージャーから 7 回の電話を受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
抑うつ症状の軽減
時間枠:3ヶ月
HAMD (Hamilton Depression Ratind Scale) ベースラインから 3 か月のフォローアップまでの介入群と対照群の HAMD スコアの差
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ病の反応と寛解健康関連の生活の質
時間枠:3ヶ月と6ヶ月

HAMD(Hamilton Depression Ratind Scale) うつ病反応は、ベースラインから各フォローアップ期間までの50%以上のHAMDスコアの改善によって定義される。

うつ病の寛解は、各フォローアップ期間で 7 以下の HAMD スコアによって定義されます

3ヶ月と6ヶ月
自殺念慮の減少
時間枠:3ヶ月と6ヶ月
SSI (Beck の自殺尺度) ベースラインから各フォローアップ期間までの 2 つのグループ間の合計 SSI スコアの差
3ヶ月と6ヶ月
生活の質の向上
時間枠:3ヶ月と6ヶ月
ベースラインから各フォローアップ期間までの 2 つのグループ間の EQ5D スコアの差
3ヶ月と6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年6月1日

一次修了 (実際)

2013年12月1日

研究の完了 (実際)

2013年12月1日

試験登録日

最初に提出

2012年6月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年6月22日

最初の投稿 (見積もり)

2012年6月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年3月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年3月10日

最終確認日

2016年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • A102065_2012_1

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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