문화적으로 타겟팅되고 개별적으로 맞춤화된 금연 연구: LGBT 흡연자
2017년 5월 3일 업데이트: Alicia Matthews, University of Illinois at Chicago
LGBT 흡연자를 위한 문화적 대상 및 개별 맞춤형 금연 개입
미국의 약 460만 명의 LGBT 중 도시 지역에 거주하는 사람들의 흡연율은 이성애자의 약 두 배입니다.
표적 개입은 건강 정보의 관련성을 강화하여 다양한 행동과 인구 집단에 걸쳐 건강 위험 행동을 줄이는 데 큰 가능성을 보여주었습니다.
이 연구의 주요 목표는 레즈비언, 게이, 양성애자 및 트랜스젠더(LGBT) 흡연자 사이에서 흡연 결과에 대한 문화적으로 표적화된 그룹 기반 금연 중재(대 비표적 중재)의 효능을 테스트하는 것입니다.
연구자들은 문화적으로 표적화된 개입이 비표적 개입보다 LGBT 흡연자들이 금연에 성공하도록 돕는 데 더 효과적일 것으로 예상합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 1단계에서 우리는 LGBT 인구에 대한 개입의 대상 요소의 문화적 적합성과 수용 가능성을 확립하기 위해 포커스 그룹을 사용했습니다.
이 연구의 2단계에서는 표적 개입 대 비표적 비교 조건의 무작위 통제 시험에 400명의 참가자를 등록하려고 합니다.
두 조건 모두 니코틴 대체 요법 및 동료 지원과 결합된 그룹 상담 세션으로 구성됩니다.
금연율, 준비 단계, 인지된 혜택, 자기효능감 및 치료 순응도는 비표적 개입을 받은 사람들보다 표적 개입을 받은 사람들 사이에서 더 높을 것으로 기대합니다.
또한 LGBT의 문화적 정체성이 강해지고 그 정체성이 뚜렷해지면 목표 개입에 대한 만족도와 준수도가 높아질 것으로 기대합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
400
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Illinois
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Chicago, Illinois, 미국, 60613
- Howard Brown Health Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 자신을 레즈비언, 게이, 양성애자 또는 트랜스젠더로 식별
- 18-65세
- 현재 흡연자
- 금연에 대한 욕구
- 연구 매개변수와 역으로 상호 작용할 수 있는 의학적 상태가 없는 비교적 건강함(구체적인 세부 사항은 제외 기준 참조)
- 행동 상담 세션에 참석하고, 무작위 배정되고, 후속 조치를 받는 데 동의합니다.
- 니코틴 패치 사용에 동의하고 패치에 대한 사전 부작용이 없음
- 안정적인 거주지와 전화번호를 가지고 있고 연락 및 후속 조치를 위해 외부 가족 구성원 또는 친한 친구의 이름을 제공할 수 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 문화적으로 표적화된 중단 프로그램
문화 대상 프로그램에는 표준 프로그램에서 사용되는 것과 동일한 인지 및 행동 접근 방식과 흡연 교육 콘텐츠가 포함됩니다.
따라서 우리는 핵심 프로그램의 무결성을 유지할 것입니다.
그러나 해당 프로그램의 문화적 타겟팅은 지역 LGBT 포커스 그룹 입력 및 테스트, LGBT 흡연율 및 행동에 대한 이용 가능한 문헌, LGBT 건강 전문가 패널의 피드백 및 이전 연구의 일부로 수집된 데이터를 통해 알려졌습니다.
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행동 상담 개입의 문화 대상 버전은 6개의 그룹 기반 금연 상담 세션으로 구성됩니다.
각 금연 치료 세션은 약 90분 동안 지속되며 금연 날짜 2주 전에 시작됩니다.
또한 참가자에게는 니코틴 대체 요법이 제공되며 그룹 세션 사이에 동료 지원 세션이 진행됩니다.
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ACTIVE_COMPARATOR: 비표적 중단 프로그램
인지적 및 행동적 접근과 흡연 교육 콘텐츠를 포함하는 비문화적 대상 프로그램입니다.
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행동 상담 개입은 6개의 그룹 기반 금연 상담 세션으로 구성됩니다.
각 금연 치료 세션은 약 90분 동안 지속되며 금연 날짜 2주 전에 시작됩니다.
또한 참가자에게는 니코틴 대체 요법이 제공되며 그룹 세션 사이에 동료 지원 세션이 진행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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금연일로부터 1개월 후 7일 포인트 유병률 흡연율
기간: 금연일로부터 1개월 후 평가
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7일 시점 유병률 흡연 종료율은 주요 결과 측정으로 사용되며 TLFB(Time Line Follow-Back) 인터뷰에서 얻을 수 있습니다.
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금연일로부터 1개월 후 평가
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금연일로부터 3개월 후 7일 시점 유병률 금연율
기간: 종료일로부터 3개월 후 평가
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7일 시점 유병률 흡연 종료율은 주요 결과 측정으로 사용되며 TLFB(Time Line Follow-Back) 인터뷰에서 얻을 수 있습니다.
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종료일로부터 3개월 후 평가
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금연일로부터 6개월 후 7일 시점 유병률 흡연율
기간: 종료일로부터 6개월 후 평가
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7일 시점 유병률 흡연 종료율은 주요 결과 측정으로 사용되며 TLFB(Time Line Follow-Back) 인터뷰에서 얻을 수 있습니다.
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종료일로부터 6개월 후 평가
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금연일로부터 12개월 후 7일 시점 유병률 금연율
기간: 금연일로부터 12개월 후 평가
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7일 시점 유병률 흡연 종료율은 주요 결과 측정으로 사용되며 TLFB(Time Line Follow-Back) 인터뷰에서 얻을 수 있습니다.
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금연일로부터 12개월 후 평가
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Alicia K Matthews, Ph.D., University of Illinois at Chicago
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2012년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 5월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 7월 1일
처음 게시됨 (추정)
2012년 7월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 5월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 5월 3일
마지막으로 확인됨
2017년 5월 1일
추가 정보
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