Videolaryngoscopy로 후두보기
2013년 4월 24일 업데이트: Bjorn Arenkiel, Glostrup University Hospital, Copenhagen
비디오 후두경 검사에 의한 삽관을 통한 후두 보기 Sellicks 조작을 포함하거나 포함하지 않음.
마취 유도 중 기관지 흡인을 방지하기 위해 식도를 폐쇄하여 흡인을 방지하기 위해 Sellicks Maneuver라고 하는 윤상연골 압박을 수행하는 것이 일반적인 절차였습니다. 지난 10년 동안 이 방법의 효율성은 아마도 삽관 시간을 연장하고 흡인 위험을 크게 줄이지 않기 때문에 논의되었습니다.
가설은 Sellicks Maneuver가 비디오 후두경으로 삽관하는 동안 삽관 시간을 연장하고 후두 입구의 시야를 감소시킨다는 것입니다.
이 가설은 Sellicks Maneuver를 사용하거나 사용하지 않고 무작위 순서로 환자에게 두 번 삽관을 실시하는 이중 맹검 무작위 연구로 검증되었습니다. 특정 윤상연골 압박은 삽관을 수행하는 개인에게 눈이 멀게 됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Glostrup, 덴마크, 2600
- Glostrup University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- ASA 1-2, BMI < 35,
- 빠른 서열 유도에 대한 표시 없음,
- 나이 > 18,
- 동의할 수 있습니다.
제외 기준:
- ASA > 2,
- BMI > 35,
- RSI
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 윤상연골 압박
30 N의 윤상연골 압력을 수행하여 급속 연속 유도하에 식도를 폐쇄합니다.
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환자는 videolaryngoscopy를 수행할 때 윤상골 압박으로 한 번, 모의 압력으로 한 번 총 두 번 삽관합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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120초 이내에 삽관 완료
기간: 120초
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주요 결과 측정은 완료 및 실패한 삽관의 비율입니다.
산소 포화도가 95% 미만이거나 삽관 시간이 120초보다 길면 삽관에 실패한 것입니다.
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120초
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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후두 입구에 대한 설명
기간: 120초
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이차 결과 측정은 Cormack-Lehan 시스템에 따른 후두 입구에 대한 설명과 Sellicks Maneuver가 해당 보기를 변경하는 방법입니다.
|
120초
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Bjørn Arenkiel, MD, GlustrupUH dept of Anaesthesia
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 6월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 7월 6일
처음 게시됨 (추정)
2012년 7월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 4월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 4월 24일
마지막으로 확인됨
2013년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- Glo-anaest-2012
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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