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MSM 간의 HIV 검사 및 치료와의 연계를 강화하기 위한 다학제적 서비스

2017년 5월 8일 업데이트: Thai Red Cross AIDS Research Centre

태국 적십자 에이즈 연구 센터

목표

  1. MSM 대상 종합 서비스가 HIV 자발적 상담 및 테스트(VCT) 활용에 미치는 영향을 확인하기 위해
  2. HIV 양성 MSM의 관리 및 유지에 대한 MSM 표적 종합 서비스의 영향을 결정하기 위해

피험자 모집단: 태국 방콕의 TRC-AC(Thai Red Cross Anonymous Clinic), 자카르타의 Cipto Mangunkusumo 병원, 인도네시아 발리의 Sanglah 병원의 HIV 음성 및 HIV 양성 MSM 고객, ≥18세,

참가자 수: 200명의 HIV 음성 및 150명의 HIV 양성 MSM 참가자

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이것은 3개월 이내에 350명의 MSM 고객을 모집하고 12개월 동안 추적할 전향적 코호트 연구입니다. 모집할 MSM은 VCT 이외의 서비스를 위해 클리닉에 오는 첫 고객입니다. 이러한 서비스에는 성병(STI) 진단 및 치료, 항문 이형성 검사, 영양 상담 및 비직업적 노출 후 예방(nPEP)이 포함될 수 있지만 이에 국한되지는 않습니다.

HIV 상태가 알려지지 않았거나 이전에 음성인 약 250명의 MSM 고객에게 3개월마다 HIV 검사가 제공됩니다(HIV 음성 MSM 코호트). 연구 동안 HIV-양성으로 테스트된 HIV-음성 코호트로부터의 MSM(추정 20%, 50 MSM)은 HIV-양성 MSM 코호트로 회부될 것이고 매 6개월마다 후속 조치될 것이다. 3개월 모집 기간 동안 이전에 HIV 양성 상태로 알려졌지만 HIV 치료에 연결되지 않은 추가 고객(최대 100명)도 HIV 양성 MSM 코호트에 등록됩니다. 따라서 최대 150명의 HIV 양성 피험자가 이 연구에 등록될 것입니다. 등록된 각 참가자는 12개월 동안 연구에 참여하게 됩니다.

이 연구를 통해 우리는 VCT와 치료와의 연계, HIV 위험 행동 및 nPEP의 필요성, STI, 항문 이형성증/암, 고지혈증 및 당뇨병과 같은 MSM의 중요한 이환율의 발생률 또는 유병률을 평가할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

350

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Bangkok
      • Pathumwan, Bangkok, 태국, 10330
        • The Thai Red Cross AIDS Research Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

태국 방콕의 태국 적십자사, 자카르타의 Cipto Mangunkusumo 병원, 인도네시아 발리의 Sanglah 병원에서 HIV 음성 및 양성 MSM을 포함한 MSM

설명

포함 기준:

  1. 남성과 항문 성교를 한 이력이 있는 남성
  2. 18세 이상
  3. 태국 또는 인도네시아 국민 신분증으로 식별되는 태국 또는 인도네시아 시민
  4. 위치 또는 연락처 정보를 제공하고 연락을 허용합니다.
  5. 방콕, 자카르타 또는 발리 근처에 거주하며 계획된 연구 기간 동안 후속 조치가 가능합니다.
  6. 연구를 이해하고 정보에 입각한 동의서에 서명하십시오.

제외 기준:

1. 표준 관행에 따라 조사관의 면담 및 신체 검사를 통해 조사자(들)의 판단에 따라 사전 동의를 제공하는 능력을 방해할 의료 또는 정신 장애의 병력이 있는 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 7월 10일

처음 게시됨 (추정)

2012년 7월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 5월 8일

마지막으로 확인됨

2017년 5월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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