Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Monitieteiset palvelut HIV-testauksen tehostamiseksi ja yhteyksien hoitoon MSM:n keskuudessa

maanantai 8. toukokuuta 2017 päivittänyt: Thai Red Cross AIDS Research Centre

Thaimaan Punaisen Ristin AIDS-tutkimuskeskus

Tavoitteet

  1. Selvittää MSM:ään kohdistettujen monitieteisten palvelujen vaikutusta vapaaehtoiseen HIV-neuvontaan ja -testaukseen (VCT)
  2. Selvittää MSM-kohdennettujen monitieteisten palvelujen vaikutus HIV-positiivisen MSM:n hoitoon ilmoittautumiseen ja säilymiseen

Kohdepopulaatio: HIV-negatiiviset ja HIV-positiiviset MSM-asiakkaat, ikä ≥18 vuotta, Thaimaan Punaisen Ristin Nimettömästä Klinikasta (TRC-AC) Bangkokissa Thaimaassa, Cipto Mangunkusumo Hospitalista Jakartassa ja Sanglah Hospitalista Balilla, Indonesiassa

Osallistujamäärä: 200 HIV-negatiivista ja 150 HIV-positiivista MSM-osallistujaa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on tulevaisuuden kohorttitutkimus, joka rekrytoi 350 MSM-asiakasta 3 kuukauden sisällä ja seuraa heitä 12 kuukauden ajan. Rekrytoitavat MSM:t ovat ensikertalaisia ​​asiakkaita, jotka tulevat klinikoille muuhun kuin VCT:hen. Nämä palvelut voivat sisältää, mutta ei rajoittuen, sukupuoliteitse tarttuvien infektioiden (STI) diagnosoinnin ja hoidon, peräaukon dysplasian seulonta, ravitsemusneuvonta ja ei-ammatillinen altistumisen jälkeinen ennaltaehkäisy (nPEP).

Noin 250 MSM-asiakkaalle, joilla on tuntematon tai aiemmin negatiivinen HIV-status, tarjotaan HIV-testaus 3 kuukauden välein (HIV-negatiivinen MSM-kohortti). MSM HIV-negatiivisesta kohortista, joka testasi HIV-positiivisen tutkimuksen aikana (arviolta 20 %, 50 MSM), ohjataan HIV-positiivisten MSM-kohorttiin ja sitä seurataan kuuden kuukauden välein. Muita asiakkaita, jotka vierailevat klinikalla kolmen kuukauden rekrytointijakson aikana ja joilla on aiemmin tiedossa HIV-positiivinen asema, mutta jotka eivät ole olleet yhteydessä HIV-hoitoon (enintään 100), otetaan myös HIV-positiivisten MSM-kohorttiin. Siksi tähän tutkimukseen otetaan mukaan jopa 150 HIV-positiivista henkilöä. Jokaisella osallistujalla on 12 kuukautta aikaa osallistua tutkimukseen.

Tämän tutkimuksen avulla voimme arvioida VCT:tä ja yhteyttä hoitoon sekä HIV-riskikäyttäytymistä ja nPEP:n tarvetta sekä tärkeiden MSM-sairauksien, kuten sukupuolitautien, peräaukon dysplasia/syöpä, hyperlipidemia ja diabetes, ilmaantuvuutta tai esiintyvyyttä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

350

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Bangkok
      • Pathumwan, Bangkok, Thaimaa, 10330
        • The Thai Red Cross AIDS Research Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

MSM, jossa on HIV-negatiivista ja positiivista MSM:ää Thaimaan Punaisen Ristin Bangkokissa Thaimaassa, Cipto Mangunkusumo -sairaalassa Jakartassa ja Sanglah-sairaalassa Balilla, Indonesiassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Mies, jolla on anaaliseksiä miesten kanssa
  2. Ikä 18 vuotta tai vanhempi
  3. Thaimaan tai Indonesian kansalainen Thaimaan tai Indonesian kansallisella henkilökortilla
  4. Haluan antaa sijainti- tai yhteystiedot ja sallia yhteydenotot
  5. Asut Bangkokissa, Jakartassa tai Balilla tai sen lähellä ja on käytettävissä seurantaan suunnitellun opiskeluajan ajan
  6. Ymmärrä tutkimus ja allekirjoita tietoinen suostumuslomake.

Poissulkemiskriteerit:

1. Henkilöt, joilla on ollut lääketieteellinen tai psykiatrinen häiriö tutkijan haastattelun ja tavanomaisten käytäntöjen mukaisen fyysisen tarkastuksen perusteella, jotka tutkijan (tutkijien) arvion mukaan haittaisivat kykyä antaa tietoinen suostumus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. heinäkuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. heinäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 11. heinäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa