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Real Life Effectiveness in Patients With Not Optimally Controlled Asthma

2012년 7월 23일 업데이트: Shih-Lung Cheng, Far Eastern Memorial Hospital

Real Life Effectiveness in Patients With Not Optimally Controlled Asthma: Symbicort SMART, or Other ICS/LABA With as Needed SABA

In real life, the investigators will be using different strategies including SMART therapy or other ICS/LABA (medium and high dose) therapy and measure the efficacy for asthma control.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

  1. All not-well controlled asthma patients would include the study.
  2. We will compare three ways of asthma control including SMART, fixed doses with regular doses and fixed doses with higher doses
  3. We will evaluate the efficacy/safety for these not-well controlled patients.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

200

단계

  • 4단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • asthma not well control

Exclusion Criteria:

  • COPD

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Symbicort

We will evaluate the efficacy fot Symbicort use. The usage was 2 doses bid for one year period.

Intervention drug: Seretide fixed doses therapy
의약품: Seretide
Using Symbicort and Seretide for asthma control measurements Compared with efficacy and safety
다른 이름들:
  • Symbicort compared with Seretide
실험적: Seretide
In non-well asthma controlled patients, experimental study with Seretide regular doses (125 2 doses bid for one year) and higher doses (250 2 doses bid) for one year
의약품: Seretide
Using Symbicort and Seretide for asthma control measurements Compared with efficacy and safety
다른 이름들:
  • Symbicort compared with Seretide

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
the percentage of asthma total and well control
기간: one year
F/U clinical asthma control status and percentage of Acute exacerbation
one year

2차 결과 측정

결과 측정
기간
percentage of asthma acute exacerbation
기간: one year
one year

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Far Eastern Memorial Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 7월 20일

처음 게시됨 (추정)

2012년 7월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 7월 23일

마지막으로 확인됨

2012년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 97083

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