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대퇴사두근 근력 및 낙상 위험을 위한 초음파 유도 내전근 운하 차단 대 대퇴 신경 차단

2012년 7월 30일 업데이트: Jeff Gadsden, St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

초음파 유도 내전근관 차단 대 대퇴 신경 차단이 대퇴사두근 근력과 낙상 위험에 미치는 영향: 지원자의 맹검 무작위 시험

우리의 목표는 초음파 유도 ACB가 대퇴사두근의 근력을 보존하여 초음파 유도 대퇴 신경 차단에 비해 무릎 신전의 약화를 최소화할 수 있는지 확인하는 것이었습니다. 우리의 주요 결과는 ACB 또는 FNB 후 30분에 보존된 무릎 확장의 최대 자발적 등척성 수축(MVIC)의 백분율이었습니다. 2차 결과에는 60분 무릎 신전의 MVIC, 30분 및 60분 고관절 내전, 30분 BBS(Berg Balance Scale)로 낙상 위험 평가가 포함되었습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

16

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10025
        • St. Luke's Roosevelt Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 성인(>18세)
  • ASA 1-2

제외 기준:

  • BMI >30
  • 국소 마취제에 대한 알레르기
  • 기존 보행 장애
  • 기존 신경병증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Adductor Canal 블록 먼저
이 팔은 15mL의 클로로프로카인 3%로 초음파 유도 내전관 차단을 받은 후 운동, 감각 및 균형 평가를 받았습니다. 그런 다음 환자들은 15mL의 클로로프로카인 3%가 포함된 초음파 유도 대퇴 신경 차단을 받은 후 감각 및 운동 평가를 받았습니다.
실험적: 먼저 대퇴 신경 차단
이 팔은 클로로프로카인 3% 15mL로 초음파 유도 대퇴 신경 차단을 받은 후 운동, 감각 및 균형 평가를 받았습니다. 그런 다음 환자는 클로로프로카인 3% 15mL가 포함된 초음파 유도 내전관 차단을 받은 후 감각 및 운동 평가를 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
ACB 또는 FNB 후 30분에 보존되는 무릎 확장의 최대 자발적 등척성 수축(MVIC) 비율
기간: 30분에
30분에

2차 결과 측정

결과 측정
기간
ACB 또는 FNB 후 60분에 보존된 무릎 확장의 최대 자발적 등척성 수축(MVIC) 비율
기간: 60분에
60분에
ACB 또는 FNB 후 30분에 보존되는 고관절 내전의 최대 자발적 등척성 수축(MVIC) 비율
기간: 30분에
30분에
ACB 또는 FNB 후 60분에 보존되는 고관절 내전의 최대 자발적 등척성 수축(MVIC) 비율
기간: 60분에
60분에
첫 번째 신경 차단 후 30분에 Berg Balance Scale(BBS)로 낙상 위험 평가.
기간: 30분에
30분에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 7월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 7월 30일

처음 게시됨 (추정)

2012년 8월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 7월 30일

마지막으로 확인됨

2012년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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