Блокада канала аддуктора под ультразвуковым контролем по сравнению с блокадой бедренного нерва для силы четырехглавой мышцы бедра и риска падения
30 июля 2012 г. обновлено: Jeff Gadsden, St. Luke's-Roosevelt Hospital Center
Влияние блокады аддукторного канала под ультразвуковым контролем по сравнению с блокадой бедренного нерва на силу четырехглавой мышцы бедра и риск падения: слепое рандомизированное исследование добровольцев
Наша цель состояла в том, чтобы определить, может ли АКБ под ультразвуковым контролем сохранить силу четырехглавой мышцы бедра, тем самым сводя к минимуму слабость разгибания колена по сравнению с блокадой бедренного нерва под ультразвуковым контролем.
Нашим первичным результатом был процент максимального произвольного изометрического сокращения (MVIC) разгибания колена, сохраняющийся через 30 минут после ACB или FNB.
Вторичные результаты включали MVIC разгибания колена через 60 минут, приведение бедра через 30 и 60 минут и оценку риска падения по шкале баланса Берга (BBS) через 30 минут.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
16
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10025
- St. Luke's Roosevelt Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Взрослые (> 18 лет)
- АСА 1-2
Критерий исключения:
- ИМТ >30
- Аллергия на местные анестетики
- Ранее существовавшее нарушение походки
- Ранее существовавшая невропатия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Сначала блокируют приводящий канал
В этой руке была проведена блокада приводящего канала под ультразвуковым контролем с использованием 15 мл 3% хлоропрокаина с последующей оценкой моторики, чувствительности и равновесия.
Затем пациентам проводилась блокада бедренного нерва под ультразвуковым контролем с использованием 15 мл 3% хлоропрокаина с последующей сенсорной и моторной оценкой.
|
|
|
Экспериментальный: Блокада бедренного нерва в первую очередь
В этой группе проводилась блокада бедренного нерва под ультразвуковым контролем с использованием 15 мл 3% хлоропрокаина с последующей оценкой моторики, чувствительности и равновесия.
Затем пациентам проводилась блокада приводящего канала 15 мл 3% хлоропрокаина под контролем УЗИ с последующей сенсорной и моторной оценкой.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Процент максимального произвольного изометрического сокращения (MVIC) при разгибании колена, сохраняющегося через 30 минут после ACB или FNB
Временное ограничение: Через 30 минут
|
Через 30 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Процент максимального произвольного изометрического сокращения (MVIC) при разгибании колена, сохраненного через 60 минут после ACB или FNB
Временное ограничение: Через 60 минут
|
Через 60 минут
|
|
Процент максимального произвольного изометрического сокращения (MVIC) приведения бедра, сохраняющегося через 30 минут после ACB или FNB
Временное ограничение: Через 30 минут
|
Через 30 минут
|
|
Процент максимального произвольного изометрического сокращения (MVIC) приведения бедра, сохраненного через 60 минут после ACB или FNB
Временное ограничение: Через 60 минут
|
Через 60 минут
|
|
Оценка риска падения по шкале баланса Берга (BBS) через 30 минут после первой блокады нерва.
Временное ограничение: Через 30 минут
|
Через 30 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 июля 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 июля 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
1 августа 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
1 августа 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 июля 2012 г.
Последняя проверка
1 июля 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 11-202
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .