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클로미펜 저항성 다낭성 난소에 L-카르니틴을 추가하면 배란의 질과 임신 결과가 향상됩니다.

2013년 9월 9일 업데이트: alaa eldeen mahmoud ismail, Woman's Health University Hospital, Egypt

클로미펜 내성 Pco에 L-카르니틴을 추가하면 배란의 질과 임신 결과가 향상됩니다. 무작위 임상 시험

클로미펜 내성 PCOS가 있는 여성의 배란 유도를 위한 1차 요법으로 L-카르니틴을 추가하는 것이 클로미펜보다 더 성공적입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

35세 미만의 환자로서 최소 1년 동안 규칙적인 성교 후 1차 또는 2차 불임이 나타나고 로테르담 기준에 따라 PCO로 진단되었으며 5회의 클로미펜 구연산염 시간 성교 자극 주기에 실패한 환자가 포함되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

157

단계

  • 4단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 35세 미만의 환자로서 최소 1년 동안 규칙적인 성교 후 1차 또는 2차 불임이 나타나고 로테르담 기준에 따라 PCO로 진단되었으며 5회의 클로미펜 구연산염 시간 성교 자극 주기에 실패한 환자가 포함되었습니다. 진단은 완전한 병력 청취, 신체 검사 및 이전 6개월 이내에 문서로 기록된 완전한 불임 정밀 검사를 기반으로 하며, 병원 환경 내에서 또는 면허가 있는 불임 관리 클리닉에서 수행되었습니다.

제외 기준:

  • 40세 이상의 나이,
  • 난관, 자궁 또는 남성 요인 불임

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: L-카르니틴
1일부터 12일까지 3gm l-carnitine을 첨가하여 클로미펜 50mg으로 월경 주기를 유도했습니다.
생리주기 1일부터 12일까지 l-카르니틴 3gm
다른 이름들:
  • 카리비타, l-카르니톨

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
배란 유도
기간: 0년
클로미펜 내성 pco에서 배란을 유도하는 l-carnitine의 효능을 연구하는 것입니다.
0년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임신
기간: 0년
임신의 발생 및 첫 3개월 말까지의 임신 지속률
0년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Alaa M Ismail, M.D, Women's Health Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2013년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 8월 9일

처음 게시됨 (추정)

2012년 8월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 9월 9일

마지막으로 확인됨

2013년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • lcpco

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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