이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

경미한 두부 손상 환자의 증상 이해 및 결과 개선을 위한 휴대전화 문자 메시지 프로그램

2015년 5월 26일 업데이트: University of Pittsburgh
가벼운 외상성 뇌손상(MTBI)은 응급실에서 흔히 볼 수 있고, 뇌진탕 후 증상은 부상 후 흔한 증상이며, 소수의 MTBI 환자가 이러한 증상에 대한 치료나 후속 조치를 받습니다. 휴대 전화는 어디에나 있고 문자 메시지(SMS)는 저렴하고 점점 더 보편화되는 통신 형태로 잠재적으로 MTBI 후 증상 패턴을 정확하게 평가하고 기본 교육 지원을 제공할 수 있습니다. 조사관은 응급실에서 퇴원했거나 입원 환자 외상 병동에 입원한 환자의 MTBI와 관련된 증상을 수집하기 위해 SMS를 사용할 가능성을 평가하려고 합니다. 조사관은 또한 SMS 기반 증상 보고가 14일째 전화 기반 후속 보고와 어떻게 연관되는지, 추가 SMS 기반 교육 피드백이 일일 증상 패턴을 변경하는지 여부를 조사하려고 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

조사관은 응급실에서 퇴원했거나 입원 환자 외상 병동에 입원한 환자의 MTBI와 관련된 증상을 수집하기 위해 SMS를 사용할 가능성을 평가하려고 합니다. 조사관은 또한 SMS 기반 증상 보고가 14일째 전화 기반 후속 보고와 어떻게 관련되는지, 그리고 추가 SMS 기반 교육 피드백이 3개월째 일일 증상 패턴을 변경하는지 여부를 조사하려고 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

45

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15218
        • University of Pittsburgh Medical Center-Mercy Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 경미한 외상성 뇌 손상의 임상 진단
  • 영어로 말하기
  • SMS가 있는 휴대폰 소유

제외 기준:

  • 중병

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
치료의 표준
실험적: SMS 평가 및 피드백
반응 심각도에 기반한 자가 관리 피드백을 통한 두통, 집중 문제 및 과민성/불안의 일일 증상 평가.
행동: SMS 평가 및 피드백
맞춤형 피드백과 연계된 일일 증상 평가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Rivermead 포스트 뇌진탕 설문지
기간: 14 일
14 일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Rivermead 포스트 뇌진탕 설문지
기간: 3 개월
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Pittsburgh

수사관

  • 수석 연구원: Brian Suffoletto, MD, University of Pittsburgh

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 8월 14일

처음 게시됨 (추정)

2012년 8월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 5월 26일

마지막으로 확인됨

2015년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PRO12030542

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

머리 부상, 경미에 대한 임상 시험

SMS 평가 및 피드백에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Belarus

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다