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정중신경영역의 파지압력에 대한 진동피드백의 기능적 평가 (TEXIGLOVE)

2016년 10월 17일 업데이트: AdministrateurCIC, University Hospital, Grenoble

내장형 의료기기에 의한 손의 감각결손 대체에 관한 예비 연구 : 정중신경 영역의 파지압력에 대한 진동되먹임의 기능적 평가.

이 연구의 목적은 진동 피드백이 정중 신경 영역의 쥐는 압력에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Grenoble, 프랑스, 38043
        • Department of Plastic Surgery of the Hand and Burned - University Hospital Grenoble

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세에서 45세 사이의 사람
  • 프랑스 사회보장제도 또는 이와 동등한 가맹
  • 참여 동의서에 서명한 사람
  • 환자 그룹의 경우: 손목 위 오른쪽 정중 신경 영역에 외상 후 감각 장애가 있는 사람(<S3, Zachary Modified Dellon에 따름).

제외 기준:

  • 장치의 사용, 프로토콜의 이해 및 구현과 양립할 수 없는 인지 병리를 가진 사람
  • 다른 신경 영역의 수반되는 신경 손상이 있는 사람,
  • 성취도 테스트와 일치하지 않는 통증이나 경직이 있는 사람
  • 장치의 구성 요소에 알레르기가 있는 사람: 폴리아미드, 면, 니켈, 직물 접착제, 고무, 플라스틱 또는 라텍스,
  • 오른손에 전염병 또는 피부병이 있는 사람
  • 사법적 또는 행정적 결정에 의해 자유를 박탈당한 사람
  • 동의 없이 입원한 사람
  • 법적 보호를 받는 사람
  • 정신과 치료를 위해 입원한 사람
  • 임산부 및 출산 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 장갑의 사용
피험자는 시험 시간 동안 장갑을 착용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
압력의 개인 내 및 개인 간 분산.
기간: 1년
전체 모집단에 대한 진동 피드백이 있거나 없는 테스트 클램핑 중에 압력이 기록됩니다.
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Denis Corcella, MD, University Hospital, Grenoble

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 9월 19일

처음 게시됨 (추정)

2012년 9월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 10월 17일

마지막으로 확인됨

2016년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • DCIC 11 17
  • 2012-A00457-36 (기타 식별자: IDRCB)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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