이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

지방간(NAFLD) 질병과 PCOS 간의 연관성

2012년 11월 27일 업데이트: Assy Nimer

두 가지 병리학(PCOS 및 NAFLD) 모두 인슐린 저항성과 관련된 탄수화물 경제 장애를 수반하기 때문에 PCOD가 있는 여성의 특정 "간 프로필"을 조사하고 싶은 유혹이 있습니다. 또한, PCOD로 고통받는 날씬한 여성이 과체중 동료들과 함께 심혈관 위험에 노출된다면 매우 중요할 것입니다.

환자 - 저희 불임 클리닉에 처음 의뢰한 후 PCOD 진단을 받게 될 여성입니다. 통제 - 설명할 수 없거나 남성 요인 불임으로 인해 불임 클리닉에 접근한 정상적인 배란 여성.

정밀 검사 - 월경 패턴에 대한 이력; 안드로겐과다증의 특징에 대한 임상적 평가; 난소 형태의 초음파 문서; 진단의 유효성을 확인하고 무배란을 유발할 수 있는 다른 병리를 배제하기 위한 난포기 호르몬 프로필.

간 프로파일링 - 다음 혈액 검사가 생화학적 프로파일링에 사용됩니다: 공복 혈당 및 인슐린, CRP, HDL-콜레스테롤, 트리글리세리드, AST, ALT, GGT, LDH, 알칼리 포스파타제, 총 빌리루빈, 직접 빌리루빈, 페리틴, HBA1C 및 마이크로 알부민 비율.

FibroScan®은 간 강성을 측정하는 데 사용됩니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Safed, 이스라엘, 13100
        • Liver Clinic, ZIv Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

환자 - 저희 불임 클리닉에 처음 의뢰한 후 PCOD 진단을 받게 될 여성입니다. 통제 - 설명할 수 없거나 남성 요인 불임으로 인해 불임 클리닉에 접근한 정상적인 배란 여성.

설명

정밀 검사 - 월경 패턴에 대한 이력; 안드로겐과다증의 특징에 대한 임상적 평가; 난소 형태의 초음파 문서; 진단의 유효성을 확인하고 무배란을 유발할 수 있는 다른 병리를 배제하기 위한 난포기 호르몬 프로필.

간 프로파일링 - 다음 혈액 검사가 생화학적 프로파일링에 사용됩니다: 공복 혈당 및 인슐린, CRP, HDL-콜레스테롤, 트리글리세리드, AST, ALT, GGT, LDH, 알칼리 포스파타제, 총 빌리루빈, 직접 빌리루빈, 페리틴, HBA1C 및 마이크로 알부민 비율.

이전에 설명한 대로 FibroScan®을 사용하여 간 경직도를 측정합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 11월 27일

처음 게시됨 (추정)

2012년 11월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 11월 27일

마지막으로 확인됨

2012년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다