Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

FORBINDELSEN MELLOM FETTLEVER (NAFLD) SYKDOM OG PCOS

27. november 2012 oppdatert av: Assy Nimer

Siden begge patologiene (PCOS og NAFLD) involverer forstyrret karbohydratøkonomi, som dreier seg om insulinresistens, er det fristende å undersøke den spesifikke «leverprofilen» til kvinner med PCOD. Videre ville det være av stor betydning om slanke kvinner som lider av PCOD ville bli avslørt for å ha kardiovaskulær risiko med sine mer overvektige jevnaldrende.

Pasienter - kvinner som vil bli diagnostisert med PCOD etter deres første henvisning til vår fertilitetsklinikk. Kontroller - normale eggløsningskvinner som henvendte seg til vår fertilitetsklinikk på grunn av enten uforklarlig eller mannlig faktor infertilitet.

Workup - historie for menstruasjonsmønster; Klinisk evaluering for trekk ved hyperandrogenisme; ultrasonografisk dokumentasjon av ovariemorfologi; follikulær fase hormonprofil for validering av diagnosen og for å utelukke andre patologier som kan forårsake anovulasjon.

Leverprofilering - Følgende blodprøver vil bli brukt til den biokjemiske profileringen: fastende glukose og insulin, CRP, HDL-kolesterol, triglyserider, AST, ALT, GGT, LDH, alkalisk fosfatase, total bilirubin, direkte bilirubin, ferritin, HBA1C og mikro albuminforhold.

FibroScan® vil bli brukt til å måle leverstivhet.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Safed, Israel, 13100
        • Liver Clinic, ZIv Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter - kvinner som vil bli diagnostisert med PCOD etter deres første henvisning til vår fertilitetsklinikk. Kontroller - normale eggløsningskvinner som henvendte seg til vår fertilitetsklinikk på grunn av enten uforklarlig eller mannlig faktor infertilitet.

Beskrivelse

Workup - historie for menstruasjonsmønster; Klinisk evaluering for trekk ved hyperandrogenisme; ultrasonografisk dokumentasjon av ovariemorfologi; follikulær fase hormonprofil for validering av diagnosen og for å utelukke andre patologier som kan forårsake anovulasjon.

Leverprofilering - Følgende blodprøver vil bli brukt til den biokjemiske profileringen: fastende glukose og insulin, CRP, HDL-kolesterol, triglyserider, AST, ALT, GGT, LDH, alkalisk fosfatase, total bilirubin, direkte bilirubin, ferritin, HBA1C og mikro albuminforhold.

FibroScan® vil bli brukt til å måle leverstivhet, som tidligere beskrevet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. november 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2012

Først lagt ut (Anslag)

28. november 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. november 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2012

Sist bekreftet

1. november 2012

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere