Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

RASVAMAKSATAUDIN (NAFLD) JA PCOS:n VÄLILLÄ YHTEYS

tiistai 27. marraskuuta 2012 päivittänyt: Assy Nimer

Koska molempiin patologioihin (PCOS ja NAFLD) liittyy häiriintynyt hiilihydraattitalous, joka pyörii insuliiniresistenssin ympärillä, on houkuttelevaa tutkia PCOD-potilaiden erityistä "maksaprofiilia". Lisäksi olisi erittäin tärkeää, että PCOD:sta kärsivillä laihoilla naisilla paljastetaan sydän- ja verisuoniriskit ylipainoisempien ikätovereidensa kanssa.

Potilaat – naiset, joille diagnosoidaan PCOD sen jälkeen, kun he ovat saaneet ensimmäisen lähetteen hedelmällisyysklinikallemme. Kontrollit - normaalit ovulaatiota aiheuttavat naiset, jotka kääntyivät hedelmällisyysklinikallemme joko selittämättömän tai miehen tekijän hedelmättömyyden vuoksi.

Workup - historia kuukautiskierrosta; Kliininen arviointi hyperandrogenismin piirteiden varalta; munasarjojen morfologian ultraäänidokumentaatio; follikulaarisen vaiheen hormonaalinen profiili diagnoosin vahvistamiseksi ja muiden anovulaatiota mahdollisesti aiheuttavien sairauksien poissulkemiseksi.

Maksan profilointi - Biokemialliseen profilointiin käytetään seuraavia verikokeita: paastoglukoosi ja insuliini, CRP, HDL-kolesteroli, triglyseridit, AST, ALT, GGT, LDH, alkalinen fosfataasi, kokonaisbilirubiini, suora bilirubiini, ferritiini, HBA1C ja mikro albumiinin suhde.

FibroScan®:ia käytetään maksan jäykkyyden mittaamiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Safed, Israel, 13100
        • Liver Clinic, ZIv Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat – naiset, joille diagnosoidaan PCOD sen jälkeen, kun he ovat saaneet ensimmäisen lähetteen hedelmällisyysklinikallemme. Kontrollit - normaalit ovulaatiota aiheuttavat naiset, jotka kääntyivät hedelmällisyysklinikallemme joko selittämättömän tai miehen tekijän hedelmättömyyden vuoksi.

Kuvaus

Workup - historia kuukautiskierrosta; Kliininen arviointi hyperandrogenismin piirteiden varalta; munasarjojen morfologian ultraäänidokumentaatio; follikulaarisen vaiheen hormonaalinen profiili diagnoosin vahvistamiseksi ja muiden anovulaatiota mahdollisesti aiheuttavien sairauksien poissulkemiseksi.

Maksan profilointi - Biokemialliseen profilointiin käytetään seuraavia verikokeita: paastoglukoosi ja insuliini, CRP, HDL-kolesteroli, triglyseridit, AST, ALT, GGT, LDH, alkalinen fosfataasi, kokonaisbilirubiini, suora bilirubiini, ferritiini, HBA1C ja mikro albumiinin suhde.

FibroScan®:ia käytetään maksan jäykkyyden mittaamiseen, kuten aiemmin on kuvattu

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assy Nimer

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. marraskuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 25. marraskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. marraskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 28. marraskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 28. marraskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. marraskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0068-12-ZIV

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa