Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

СВЯЗЬ МЕЖДУ ЖИРНОЙ ПЕЧЕНИЮ (НАЖБП) И СПКЯ

27 ноября 2012 г. обновлено: Assy Nimer

Поскольку обе патологии (СПКЯ и НАЖБП) связаны с нарушением углеводного обмена, что связано с резистентностью к инсулину, возникает соблазн изучить специфический «профиль печени» женщин с СПКЯ. Кроме того, было бы очень важно, если бы худощавые женщины, страдающие СПКЯ, подвергались более высокому риску сердечно-сосудистых заболеваний, чем их сверстницы с избыточным весом.

Пациенты - женщины, у которых будет диагностирован СПКЯ после их первоначального направления в нашу клинику по лечению бесплодия. Контрольная группа - женщины с нормальной овуляцией, обратившиеся в нашу клинику по лечению бесплодия по причине необъяснимого бесплодия или мужского фактора.

Workup - история менструального цикла; Клиническая оценка признаков гиперандрогении; ультразвуковая документация морфологии яичников; Гормональный профиль фолликулярной фазы для подтверждения диагноза и исключения других патологий, которые могут вызвать ановуляцию.

Профилирование печени. Для биохимического профилирования будут использоваться следующие анализы крови: глюкоза и инсулин натощак, СРБ, холестерин ЛПВП, триглицериды, АСТ, АЛТ, ГГТ, ЛДГ, щелочная фосфатаза, общий билирубин, прямой билирубин, ферритин, HBA1C и микро соотношение альбуминов.

FibroScan® будет использоваться для измерения жесткости печени.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Израиль
      • Safed, Израиль, 13100
        • Liver Clinic, ZIv Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты - женщины, у которых будет диагностирован СПКЯ после их первоначального направления в нашу клинику по лечению бесплодия. Контрольная группа - женщины с нормальной овуляцией, обратившиеся в нашу клинику по лечению бесплодия по причине необъяснимого бесплодия или мужского фактора.

Описание

Workup - история менструального цикла; Клиническая оценка признаков гиперандрогении; ультразвуковая документация морфологии яичников; Гормональный профиль фолликулярной фазы для подтверждения диагноза и исключения других патологий, которые могут вызвать ановуляцию.

Профилирование печени. Для биохимического профилирования будут использоваться следующие анализы крови: глюкоза и инсулин натощак, СРБ, холестерин ЛПВП, триглицериды, АСТ, АЛТ, ГГТ, ЛДГ, щелочная фосфатаза, общий билирубин, прямой билирубин, ферритин, HBA1C и микро соотношение альбуминов.

FibroScan® будет использоваться для измерения жесткости печени, как описано ранее.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assy Nimer

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 ноября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 ноября 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 ноября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 ноября 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 ноября 2012 г.

Последняя проверка

1 ноября 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 0068-12-ZIV

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться