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A ASSOCIAÇÃO ENTRE A DOENÇA DO FÍGADO GORDUROSO (DHGNA) E SOP

27 de novembro de 2012 atualizado por: Assy Nimer

Uma vez que ambas as patologias (SOP e NAFLD) envolvem economia de carboidratos perturbada, que gira em torno da resistência à insulina, é tentador examinar o "perfil hepático" específico de mulheres com PCOD. Além disso, seria de grande importância se as mulheres magras que sofrem de PCOD revelassem riscos cardiovasculares maiores do que seus pares com excesso de peso.

Pacientes - mulheres que serão diagnosticadas com PCOD após o encaminhamento inicial para nossa clínica de fertilidade. Controles - mulheres ovulatórias normais que procuraram nossa clínica de fertilidade devido a infertilidade inexplicada ou por fator masculino.

Workup - história do padrão menstrual; Avaliação clínica para características de hiperandrogenismo; documentação ultrassonográfica da morfologia ovariana; perfil hormonal da fase folicular para validação do diagnóstico e exclusão de outras patologias que possam causar anovulação.

Perfil hepático - Para o perfil bioquímico serão utilizados os seguintes exames de sangue: glicemia de jejum e insulina, PCR, HDL-colesterol, triglicerídeos, AST, ALT, GGT, LDH, fosfatase alcalina, bilirrubina total, bilirrubina direta, ferritina, HBA1C e micro relação de albumina.

O FibroScan® será usado para medir a rigidez do fígado.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Safed, Israel, 13100
        • Liver Clinic, ZIv Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes - mulheres que serão diagnosticadas com PCOD após o encaminhamento inicial para nossa clínica de fertilidade. Controles - mulheres ovulatórias normais que procuraram nossa clínica de fertilidade devido a infertilidade inexplicada ou por fator masculino.

Descrição

Workup - história do padrão menstrual; Avaliação clínica para características de hiperandrogenismo; documentação ultrassonográfica da morfologia ovariana; perfil hormonal da fase folicular para validação do diagnóstico e exclusão de outras patologias que possam causar anovulação.

Perfil hepático - Para o perfil bioquímico serão utilizados os seguintes exames de sangue: glicemia de jejum e insulina, PCR, HDL-colesterol, triglicerídeos, AST, ALT, GGT, LDH, fosfatase alcalina, bilirrubina total, bilirrubina direta, ferritina, HBA1C e micro relação de albumina.

O FibroScan® será usado para medir a rigidez do fígado, conforme descrito anteriormente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de novembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de novembro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

28 de novembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

28 de novembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de novembro de 2012

Última verificação

1 de novembro de 2012

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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