Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

ZWIĄZEK MIĘDZY CHOROBĄ Stłuszczenia Wątroby (NAFLD) A PCOS

27 listopada 2012 zaktualizowane przez: Assy Nimer

Ponieważ obie patologie (PCOS i NAFLD) wiążą się z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej, które obracają się wokół insulinooporności, kuszące jest zbadanie specyficznego „profilu wątrobowego” kobiet z PCOD. Co więcej, byłoby bardzo ważne, gdyby szczupłe kobiety cierpiące na PCOD zostały ujawnione jako mniej narażone na ryzyko sercowo-naczyniowe niż ich rówieśniczki z większą nadwagą.

Pacjenci - kobiety, u których zostanie zdiagnozowany PCOD po wstępnym skierowaniu do naszej kliniki niepłodności. Grupa kontrolna - normalne kobiety z owulacją, które zgłosiły się do naszej kliniki niepłodności z powodu niewyjaśnionej lub męskiej niepłodności.

Workup - historia wzorca miesiączkowego; Kliniczna ocena cech hiperandrogenizmu; dokumentacja ultrasonograficzna morfologii jajników; profil hormonalny fazy folikularnej w celu potwierdzenia rozpoznania i wykluczenia innych patologii, które mogą powodować brak owulacji.

Profilowanie wątroby - Do profilowania biochemicznego zostaną wykorzystane następujące badania krwi: glukoza i insulina na czczo, CRP, cholesterol HDL, trójglicerydy, AST, ALT, GGT, LDH, fosfataza alkaliczna, bilirubina całkowita, bilirubina bezpośrednia, ferrytyna, HBA1C i mikro stosunek albumin.

FibroScan® będzie używany do pomiaru sztywności wątroby.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Safed, Izrael, 13100
        • Liver Clinic, ZIv Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci - kobiety, u których zostanie zdiagnozowany PCOD po wstępnym skierowaniu do naszej kliniki niepłodności. Grupa kontrolna - normalne kobiety z owulacją, które zgłosiły się do naszej kliniki niepłodności z powodu niewyjaśnionej lub męskiej niepłodności.

Opis

Workup - historia wzorca miesiączkowego; Kliniczna ocena cech hiperandrogenizmu; dokumentacja ultrasonograficzna morfologii jajników; profil hormonalny fazy folikularnej w celu potwierdzenia rozpoznania i wykluczenia innych patologii, które mogą powodować brak owulacji.

Profilowanie wątroby - Do profilowania biochemicznego zostaną wykorzystane następujące badania krwi: glukoza i insulina na czczo, CRP, cholesterol HDL, trójglicerydy, AST, ALT, GGT, LDH, fosfataza alkaliczna, bilirubina całkowita, bilirubina bezpośrednia, ferrytyna, HBA1C i mikro stosunek albumin.

FibroScan® będzie używany do pomiaru sztywności wątroby, jak opisano wcześniej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 listopada 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 listopada 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 listopada 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 listopada 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 listopada 2012

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2012

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj