Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

SAMMANSÄTTNINGEN MELLAN FETTLEVER (NAFLD) SJUKDOM OCH PCOS

27 november 2012 uppdaterad av: Assy Nimer

Eftersom båda patologierna (PCOS och NAFLD) involverar störd kolhydratekonomi, som kretsar kring insulinresistens, är det frestande att undersöka den specifika "leverprofilen" hos kvinnor med PCOD. Vidare skulle det vara av stor vikt om magra kvinnor som lider av PCOD skulle avslöjas för kardiovaskulära risker med sina mer överviktiga jämnåriga.

Patienter - kvinnor som kommer att få diagnosen PCOD efter sin första remiss till vår fertilitetsklinik. Kontroller - normala ägglossande kvinnor som kontaktade vår fertilitetsklinik på grund av antingen oförklarlig eller manlig faktor infertilitet.

Workup - historia för menstruationsmönster; Klinisk utvärdering för egenskaper hos hyperandrogenism; ultraljudsdokumentation av äggstocksmorfologi; follikulär fas hormonprofil för validering av diagnosen och för att utesluta andra patologier som kan orsaka anovulering.

Leverprofilering - Följande blodprov kommer att användas för den biokemiska profileringen: fasteglukos och insulin, CRP, HDL-kolesterol, triglycerider, AST, ALT, GGT, LDH, alkaliskt fosfatas, totalt bilirubin, direkt bilirubin, ferritin, HBA1C och mikro albuminförhållande.

FibroScan® kommer att användas för att mäta leverstelhet.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Safed, Israel, 13100
        • Liver Clinic, ZIv Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter - kvinnor som kommer att få diagnosen PCOD efter sin första remiss till vår fertilitetsklinik. Kontroller - normala ägglossande kvinnor som kontaktade vår fertilitetsklinik på grund av antingen oförklarlig eller manlig faktor infertilitet.

Beskrivning

Workup - historia för menstruationsmönster; Klinisk utvärdering för egenskaper hos hyperandrogenism; ultraljudsdokumentation av äggstocksmorfologi; follikulär fas hormonprofil för validering av diagnosen och för att utesluta andra patologier som kan orsaka anovulering.

Leverprofilering - Följande blodprov kommer att användas för den biokemiska profileringen: fasteglukos och insulin, CRP, HDL-kolesterol, triglycerider, AST, ALT, GGT, LDH, alkaliskt fosfatas, totalt bilirubin, direkt bilirubin, ferritin, HBA1C och mikro albuminförhållande.

FibroScan® kommer att användas för att mäta leverstelhet, som tidigare beskrivits

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 november 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 november 2012

Första postat (Uppskatta)

28 november 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

28 november 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 november 2012

Senast verifierad

1 november 2012

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera