Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

DE ASSOCIATIE TUSSEN LEVERVETTIGE (NAFLD) ZIEKTE EN PCOS

27 november 2012 bijgewerkt door: Assy Nimer

Aangezien bij beide pathologieën (PCOS en NAFLD) sprake is van een verstoorde koolhydraateconomie, die draait om insulineresistentie, is het verleidelijk om het specifieke "leverprofiel" van vrouwen met PCOD te onderzoeken. Bovendien zou het van groot belang zijn als magere vrouwen die aan PCOD lijden zouden worden onthuld dat ze meer cardiovasculaire risico's lopen dan hun leeftijdsgenoten met meer overgewicht.

Patiënten - vrouwen bij wie PCOD wordt vastgesteld na hun eerste verwijzing naar onze vruchtbaarheidskliniek. Controles - normale ovulatoire vrouwen die onze vruchtbaarheidskliniek benaderden vanwege onverklaarbare of mannelijke onvruchtbaarheid.

Opwerking - geschiedenis voor menstruatiepatroon; Klinische evaluatie voor kenmerken van hyperandrogenisme; echografische documentatie van de morfologie van de eierstokken; folliculaire fase hormonaal profiel voor validatie van de diagnose en voor het uitsluiten van andere pathologieën die anovulatie kunnen veroorzaken.

Leverprofilering - De volgende bloedtesten zullen worden gebruikt voor de biochemische profilering: nuchtere glucose en insuline, CRP, HDL-cholesterol, triglyceriden, AST, ALT, GGT, LDH, alkalische fosfatase, totaal bilirubine, direct bilirubine, ferritine, HBA1C en micro albumine verhouding.

FibroScan® zal worden gebruikt om leverstijfheid te meten.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Israël
      • Safed, Israël, 13100
        • Liver Clinic, ZIv Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten - vrouwen bij wie PCOD wordt vastgesteld na hun eerste verwijzing naar onze vruchtbaarheidskliniek. Controles - normale ovulatoire vrouwen die onze vruchtbaarheidskliniek benaderden vanwege onverklaarbare of mannelijke onvruchtbaarheid.

Beschrijving

Opwerking - geschiedenis voor menstruatiepatroon; Klinische evaluatie voor kenmerken van hyperandrogenisme; echografische documentatie van de morfologie van de eierstokken; folliculaire fase hormonaal profiel voor validatie van de diagnose en voor het uitsluiten van andere pathologieën die anovulatie kunnen veroorzaken.

Leverprofilering - De volgende bloedtesten zullen worden gebruikt voor de biochemische profilering: nuchtere glucose en insuline, CRP, HDL-cholesterol, triglyceriden, AST, ALT, GGT, LDH, alkalische fosfatase, totaal bilirubine, direct bilirubine, ferritine, HBA1C en micro albumine verhouding.

FibroScan® zal worden gebruikt om leverstijfheid te meten, zoals eerder beschreven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assy Nimer

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 november 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 november 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

28 november 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

28 november 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 november 2012

Laatst geverifieerd

1 november 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 0068-12-ZIV

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren