Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

SPOJENÍ MEZI NEMOCÍ ZTUKOVÝCH JATER (NAFLD) A PCOS

27. listopadu 2012 aktualizováno: Assy Nimer

Vzhledem k tomu, že obě patologie (PCOS a NAFLD) zahrnují narušenou ekonomiku uhlohydrátů, které se točí kolem inzulínové rezistence, je lákavé prozkoumat specifický „jaterní profil“ žen s PCOD. Kromě toho by bylo velmi důležité, kdyby štíhlé ženy, které trpí PCOD, byly odhaleny pouhými kardiovaskulárními riziky s jejich vrstevníky s větší nadváhou.

Pacientky – ženy, kterým bude diagnostikována PCOD po jejich prvotním doporučení na naši kliniku pro plodnost. Kontroly - normální ovulující ženy, které se obrátily na naši poradnu pro neplodnost buď z důvodu nevysvětlitelné neplodnosti nebo neplodnosti mužského faktoru.

Workup - historie menstruačního cyklu; Klinické hodnocení rysů hyperandrogenismu; ultrasonografická dokumentace morfologie vaječníků; hormonální profil folikulární fáze pro validaci diagnózy a pro vyloučení jiných patologií, které mohou způsobit anovulaci.

Jaterní profilování - Pro biochemické profilování budou použity následující krevní testy: glukóza a inzulín nalačno, CRP, HDL-cholesterol, triglyceridy, AST, ALT, GGT, LDH, alkalická fosfatáza, celkový bilirubin, přímý bilirubin, feritin, HBA1C a mikro poměr albuminu.

FibroScan® bude použit k měření ztuhlosti jater.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Safed, Izrael, 13100
        • Liver Clinic, ZIv Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacientky – ženy, kterým bude diagnostikována PCOD po jejich prvotním doporučení na naši kliniku pro plodnost. Kontroly - normální ovulující ženy, které se obrátily na naši poradnu pro neplodnost buď z důvodu nevysvětlitelné neplodnosti nebo neplodnosti mužského faktoru.

Popis

Workup - historie menstruačního cyklu; Klinické hodnocení rysů hyperandrogenismu; ultrasonografická dokumentace morfologie vaječníků; hormonální profil folikulární fáze pro validaci diagnózy a pro vyloučení jiných patologií, které mohou způsobit anovulaci.

Jaterní profilování - Pro biochemické profilování budou použity následující krevní testy: glukóza a inzulín nalačno, CRP, HDL-cholesterol, triglyceridy, AST, ALT, GGT, LDH, alkalická fosfatáza, celkový bilirubin, přímý bilirubin, feritin, HBA1C a mikro poměr albuminu.

FibroScan® bude použit k měření tuhosti jater, jak bylo popsáno dříve

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. listopadu 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. listopadu 2012

První zveřejněno (Odhad)

28. listopadu 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

28. listopadu 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. listopadu 2012

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2012

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit