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DER ZUSAMMENHANG ZWISCHEN FETTLEBERKRANKHEIT (NAFLD) UND PCOS

27. November 2012 aktualisiert von: Assy Nimer

Da beide Pathologien (PCOS und NAFLD) mit einer gestörten Kohlenhydratwirtschaft einhergehen, die auf einer Insulinresistenz beruht, ist es verlockend, das spezifische „Leberprofil“ von Frauen mit PCOD zu untersuchen. Darüber hinaus wäre es von großer Bedeutung, wenn schlanke Frauen, die an PCOD leiden, im Vergleich zu ihren übergewichtigeren Altersgenossen einem höheren kardiovaskulären Risiko ausgesetzt würden.

Patienten – Frauen, bei denen nach ihrer ersten Überweisung an unsere Fruchtbarkeitsklinik PCOD diagnostiziert wird. Kontrollpersonen: Frauen mit normalem Eisprung, die sich aufgrund ungeklärter oder männlicher Unfruchtbarkeit an unsere Fruchtbarkeitsklinik wandten.

Aufarbeitung – Anamnese für Menstruationsmuster; Klinische Bewertung auf Merkmale von Hyperandrogenismus; Ultraschalldokumentation der Eierstockmorphologie; Follikelphasen-Hormonprofil zur Validierung der Diagnose und zum Ausschluss anderer Pathologien, die eine Anovulation verursachen können.

Leberprofilierung – Die folgenden Bluttests werden für die biochemische Profilierung verwendet: Nüchternglukose und Insulin, CRP, HDL-Cholesterin, Triglyceride, AST, ALT, GGT, LDH, alkalische Phosphatase, Gesamtbilirubin, direktes Bilirubin, Ferritin, HBA1C und Mikro Albuminverhältnis.

FibroScan® wird zur Messung der Lebersteifheit verwendet.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Safed, Israel, 13100
        • Liver Clinic, ZIv Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten – Frauen, bei denen nach ihrer ersten Überweisung an unsere Fruchtbarkeitsklinik PCOD diagnostiziert wird. Kontrollpersonen: Frauen mit normalem Eisprung, die sich aufgrund ungeklärter oder männlicher Unfruchtbarkeit an unsere Fruchtbarkeitsklinik wandten.

Beschreibung

Aufarbeitung – Anamnese für Menstruationsmuster; Klinische Bewertung auf Merkmale von Hyperandrogenismus; Ultraschalldokumentation der Eierstockmorphologie; Follikelphasen-Hormonprofil zur Validierung der Diagnose und zum Ausschluss anderer Pathologien, die eine Anovulation verursachen können.

Leberprofilierung – Die folgenden Bluttests werden für die biochemische Profilierung verwendet: Nüchternglukose und Insulin, CRP, HDL-Cholesterin, Triglyceride, AST, ALT, GGT, LDH, alkalische Phosphatase, Gesamtbilirubin, direktes Bilirubin, Ferritin, HBA1C und Mikro Albuminverhältnis.

FibroScan® wird wie zuvor beschrieben zur Messung der Lebersteifheit verwendet

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. November 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. November 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. November 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

28. November 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. November 2012

Zuletzt verifiziert

1. November 2012

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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