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LA ASOCIACIÓN ENTRE LA ENFERMEDAD DEL HÍGADO GRASO (EHGNA) Y EL SOP

27 de noviembre de 2012 actualizado por: Assy Nimer

Dado que ambas patologías (SOP y NAFLD) implican una economía de carbohidratos alterada, que gira en torno a la resistencia a la insulina, es tentador examinar el "perfil hepático" específico de las mujeres con SOP. Además, sería de gran importancia si las mujeres delgadas que sufren de PCOD se mostraran expuestas a los riesgos cardiovasculares en comparación con sus pares con más sobrepeso.

Pacientes: mujeres a las que se les diagnosticará PCOD después de su derivación inicial a nuestra clínica de fertilidad. Controles: mujeres con ovulación normal que acudieron a nuestra clínica de fertilidad debido a infertilidad inexplicable o de factor masculino.

Evaluación - historial del patrón menstrual; Evaluación clínica de características de hiperandrogenismo; documentación ultrasonográfica de la morfología ovárica; perfil hormonal de la fase folicular para la validación del diagnóstico y para descartar otras patologías que puedan causar anovulación.

Perfil hepático: se utilizarán los siguientes análisis de sangre para el perfil bioquímico: glucosa e insulina en ayunas, CRP, HDL-colesterol, triglicéridos, AST, ALT, GGT, LDH, fosfatasa alcalina, bilirrubina total, bilirrubina directa, ferritina, HBA1C y micro proporción de albúmina.

FibroScan® se utilizará para medir la rigidez del hígado.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Safed, Israel, 13100
        • Liver Clinic, ZIv Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes: mujeres a las que se les diagnosticará PCOD después de su derivación inicial a nuestra clínica de fertilidad. Controles: mujeres con ovulación normal que acudieron a nuestra clínica de fertilidad debido a infertilidad inexplicable o de factor masculino.

Descripción

Evaluación - historial del patrón menstrual; Evaluación clínica de características de hiperandrogenismo; documentación ultrasonográfica de la morfología ovárica; perfil hormonal de la fase folicular para la validación del diagnóstico y para descartar otras patologías que puedan causar anovulación.

Perfil hepático: se utilizarán los siguientes análisis de sangre para el perfil bioquímico: glucosa e insulina en ayunas, CRP, HDL-colesterol, triglicéridos, AST, ALT, GGT, LDH, fosfatasa alcalina, bilirrubina total, bilirrubina directa, ferritina, HBA1C y micro proporción de albúmina.

FibroScan® se utilizará para medir la rigidez del hígado, como se describió anteriormente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de noviembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de noviembre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de noviembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de noviembre de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de noviembre de 2012

Última verificación

1 de noviembre de 2012

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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