Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

FORBINDELSEN MELLEM FEDTLEVER (NAFLD) SYGDOM OG PCOS

27. november 2012 opdateret af: Assy Nimer

Da begge patologier (PCOS og NAFLD) involverer forstyrret kulhydratøkonomi, som kredser om insulinresistens, er det fristende at undersøge den specifikke "leverprofil" hos kvinder med PCOD. Desuden ville det være af stor betydning, hvis slanke kvinder, der lider af PCOD, ville blive afsløret i rene kardiovaskulære risici med deres mere overvægtige jævnaldrende.

Patienter - kvinder, der vil blive diagnosticeret med PCOD efter deres første henvisning til vores fertilitetsklinik. Kontroller - normale ægløsningskvinder, der henvendte sig til vores fertilitetsklinik på grund af enten uforklarlig eller mandlig faktor infertilitet.

Workup - historie for menstruationsmønster; Klinisk evaluering for træk ved hyperandrogenisme; ultralydsdokumentation af ovariemorfologi; follikulær fase hormonprofil til validering af diagnosen og for at udelukke andre patologier, der kan forårsage anovulation.

Leverprofilering - Følgende blodprøver vil blive brugt til den biokemiske profilering: fastende glukose og insulin, CRP, HDL-kolesterol, triglycerider, AST, ALT, GGT, LDH, alkalisk fosfatase, total bilirubin, direkte bilirubin, ferritin, HBA1C og mikro albuminforhold.

FibroScan® vil blive brugt til at måle leverstivhed.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Safed, Israel, 13100
        • Liver Clinic, ZIv Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter - kvinder, der vil blive diagnosticeret med PCOD efter deres første henvisning til vores fertilitetsklinik. Kontroller - normale ægløsningskvinder, der henvendte sig til vores fertilitetsklinik på grund af enten uforklarlig eller mandlig faktor infertilitet.

Beskrivelse

Workup - historie for menstruationsmønster; Klinisk evaluering for træk ved hyperandrogenisme; ultralydsdokumentation af ovariemorfologi; follikulær fase hormonprofil til validering af diagnosen og for at udelukke andre patologier, der kan forårsage anovulation.

Leverprofilering - Følgende blodprøver vil blive brugt til den biokemiske profilering: fastende glukose og insulin, CRP, HDL-kolesterol, triglycerider, AST, ALT, GGT, LDH, alkalisk fosfatase, total bilirubin, direkte bilirubin, ferritin, HBA1C og mikro albuminforhold.

FibroScan® vil blive brugt til at måle leverstivhed, som tidligere beskrevet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assy Nimer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. november 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. november 2012

Først opslået (Skøn)

28. november 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. november 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. november 2012

Sidst verificeret

1. november 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0068-12-ZIV

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ikke-alkoholisk fedtleversygdom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ukraine

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner