- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01735799
L'ASSOCIATION ENTRE LA MALADIE DU FOIE GRAS (NAFLD) ET LE SOPK
Puisque les deux pathologies (SOPK et NAFLD) impliquent une économie glucidique perturbée, qui tournent autour de la résistance à l'insuline, il est tentant d'examiner le "profil hépatique" spécifique des femmes atteintes de PCOD. En outre, il serait d'une grande importance que les femmes maigres qui souffrent de PCOD soient exposées à des risques cardiovasculaires avec leurs pairs plus en surpoids.
Patients - femmes qui recevront un diagnostic de PCOD suite à leur référence initiale à notre clinique de fertilité. Témoins - femmes ovulatoires normales qui ont approché notre clinique de fertilité en raison d'une infertilité inexpliquée ou d'un facteur masculin.
Bilan - historique du cycle menstruel ; Évaluation clinique des caractéristiques de l'hyperandrogénie ; documentation échographique de la morphologie ovarienne; profil hormonal de la phase folliculaire pour valider le diagnostic et exclure d'autres pathologies pouvant entraîner une anovulation.
Profilage hépatique - Les tests sanguins suivants seront utilisés pour le profilage biochimique : glycémie et insuline à jeun, CRP, cholestérol HDL, triglycérides, AST, ALT, GGT, LDH, phosphatase alcaline, bilirubine totale, bilirubine directe, ferritine, HBA1C et micro taux d'albumine.
FibroScan® sera utilisé pour mesurer la rigidité du foie.
Aperçu de l'étude
Statut
Type d'étude
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Nimer Assy, MD
- Numéro de téléphone: +972-4-6828445
- E-mail: assy.n@ziv.health.gov.il
Lieux d'étude
-
-
-
Safed, Israël, 13100
- Liver Clinic, ZIv Medical Center
-
Contact:
- Nimer Assy, MD
- Numéro de téléphone: +972-4-6828445
- E-mail: assy.n@ziv.health.gov.il
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Bilan - historique du cycle menstruel ; Évaluation clinique des caractéristiques de l'hyperandrogénie ; documentation échographique de la morphologie ovarienne; profil hormonal de la phase folliculaire pour valider le diagnostic et exclure d'autres pathologies pouvant entraîner une anovulation.
Profilage hépatique - Les tests sanguins suivants seront utilisés pour le profilage biochimique : glycémie et insuline à jeun, CRP, cholestérol HDL, triglycérides, AST, ALT, GGT, LDH, phosphatase alcaline, bilirubine totale, bilirubine directe, ferritine, HBA1C et micro taux d'albumine.
FibroScan® sera utilisé pour mesurer la rigidité du foie, comme décrit précédemment
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 0068-12-ZIV
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .