Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'ASSOCIATION ENTRE LA MALADIE DU FOIE GRAS (NAFLD) ET LE SOPK

27 novembre 2012 mis à jour par: Assy Nimer

Puisque les deux pathologies (SOPK et NAFLD) impliquent une économie glucidique perturbée, qui tournent autour de la résistance à l'insuline, il est tentant d'examiner le "profil hépatique" spécifique des femmes atteintes de PCOD. En outre, il serait d'une grande importance que les femmes maigres qui souffrent de PCOD soient exposées à des risques cardiovasculaires avec leurs pairs plus en surpoids.

Patients - femmes qui recevront un diagnostic de PCOD suite à leur référence initiale à notre clinique de fertilité. Témoins - femmes ovulatoires normales qui ont approché notre clinique de fertilité en raison d'une infertilité inexpliquée ou d'un facteur masculin.

Bilan - historique du cycle menstruel ; Évaluation clinique des caractéristiques de l'hyperandrogénie ; documentation échographique de la morphologie ovarienne; profil hormonal de la phase folliculaire pour valider le diagnostic et exclure d'autres pathologies pouvant entraîner une anovulation.

Profilage hépatique - Les tests sanguins suivants seront utilisés pour le profilage biochimique : glycémie et insuline à jeun, CRP, cholestérol HDL, triglycérides, AST, ALT, GGT, LDH, phosphatase alcaline, bilirubine totale, bilirubine directe, ferritine, HBA1C et micro taux d'albumine.

FibroScan® sera utilisé pour mesurer la rigidité du foie.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Safed, Israël, 13100
        • Liver Clinic, ZIv Medical Center
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients - femmes qui recevront un diagnostic de PCOD suite à leur référence initiale à notre clinique de fertilité. Témoins - femmes ovulatoires normales qui ont approché notre clinique de fertilité en raison d'une infertilité inexpliquée ou d'un facteur masculin.

La description

Bilan - historique du cycle menstruel ; Évaluation clinique des caractéristiques de l'hyperandrogénie ; documentation échographique de la morphologie ovarienne; profil hormonal de la phase folliculaire pour valider le diagnostic et exclure d'autres pathologies pouvant entraîner une anovulation.

Profilage hépatique - Les tests sanguins suivants seront utilisés pour le profilage biochimique : glycémie et insuline à jeun, CRP, cholestérol HDL, triglycérides, AST, ALT, GGT, LDH, phosphatase alcaline, bilirubine totale, bilirubine directe, ferritine, HBA1C et micro taux d'albumine.

FibroScan® sera utilisé pour mesurer la rigidité du foie, comme décrit précédemment

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 novembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 novembre 2012

Première publication (Estimation)

28 novembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 novembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 novembre 2012

Dernière vérification

1 novembre 2012

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

3
S'abonner