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L'ASSOCIAZIONE TRA LA MALATTIA DEL FEGATO GRASSI (NAFLD) E LA PCOS

27 novembre 2012 aggiornato da: Assy Nimer

Poiché entrambe le patologie (PCOS e NAFLD) comportano un'economia di carboidrati disturbata, che ruota attorno all'insulino-resistenza, si è tentati di esaminare lo specifico "profilo epatico" delle donne con PCOD. Inoltre, sarebbe di grande importanza se le donne magre che soffrono di PCOD si rivelassero a rischio cardiovascolare con le loro coetanee più in sovrappeso.

Pazienti - donne a cui verrà diagnosticata la PCOD dopo il loro rinvio iniziale alla nostra clinica per la fertilità. Controlli: donne con ovulazione normale che si sono rivolte alla nostra clinica per la fertilità a causa di infertilità da fattore maschile o inspiegabile.

Workup - storia per pattern mestruale; Valutazione clinica per le caratteristiche dell'iperandrogenismo; documentazione ecografica della morfologia ovarica; profilo ormonale della fase follicolare per la validazione della diagnosi e per escludere altre patologie che possono causare anovulazione.

Profilazione epatica - Per la profilazione biochimica verranno utilizzati i seguenti esami del sangue: glicemia a digiuno e insulina, PCR, colesterolo HDL, trigliceridi, AST, ALT, GGT, LDH, fosfatasi alcalina, bilirubina totale, bilirubina diretta, ferritina, HBA1C e micro rapporto albumina.

FibroScan® verrà utilizzato per misurare la rigidità del fegato.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Safed, Israele, 13100
        • Liver Clinic, ZIv Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti - donne a cui verrà diagnosticata la PCOD dopo il loro rinvio iniziale alla nostra clinica per la fertilità. Controlli: donne con ovulazione normale che si sono rivolte alla nostra clinica per la fertilità a causa di infertilità da fattore maschile o inspiegabile.

Descrizione

Workup - storia per pattern mestruale; Valutazione clinica per le caratteristiche dell'iperandrogenismo; documentazione ecografica della morfologia ovarica; profilo ormonale della fase follicolare per la validazione della diagnosi e per escludere altre patologie che possono causare anovulazione.

Profilazione epatica - Per la profilazione biochimica verranno utilizzati i seguenti esami del sangue: glicemia a digiuno e insulina, PCR, colesterolo HDL, trigliceridi, AST, ALT, GGT, LDH, fosfatasi alcalina, bilirubina totale, bilirubina diretta, ferritina, HBA1C e micro rapporto albumina.

FibroScan® verrà utilizzato per misurare la rigidità del fegato, come descritto in precedenza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 novembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 novembre 2012

Primo Inserito (Stima)

28 novembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

28 novembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 novembre 2012

Ultimo verificato

1 novembre 2012

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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