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수술 후 심방세동 예방

2023년 10월 12일 업데이트: George Washington University

수술 후 심방세동 발생률을 줄이기 위한 새로운 치료 전략

본 연구의 일차 목적은 중환자실 및 입원 기간이 단축되는 시대에 심장 수술 후 수술 후 심방세동 발생률을 줄이기 위한 가장 안전하고 효과적인 치료 전략을 결정하는 것입니다. 두 번째 목표는 각 치료 전략과 관련된 입원 기간을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

160

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, 미국, 20037
        • George Washington University
      • Washington, District of Columbia, 미국, 20037
        • George Washington University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

심장 절개 수술을 받는 성인 환자

설명

포함 기준:

  • 연령 > 또는 = 18세까지
  • 동리듬
  • 관상동맥우회술(CABG), 심장 판막 수술 또는 복합 시술을 받는 경우

제외 기준:

  • 지난 6개월 이내에 1급 또는 3급 항부정맥제를 투여받은 경우
  • 2도 또는 3도 심장 마비가 있었습니다
  • 안정시 심박수가 분당 50회 미만이었습니다.
  • 수축기 혈압이 100mmHg 미만이었습니다.
  • 심한 천식이나 심한 만성 폐쇄성 폐질환을 앓았던 경우
  • 통제할 수 없는 심부전이 있었다
  • 혈청 아스파르테이트 아미노트랜스퍼라제 또는 알라닌 아미노트랜스퍼라제 농도가 정상 상한치의 4배를 초과한 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
b-차단제
아미오다론
심방 속도
아미오다론과 심방 조율

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심방세동의 발생
기간: 수술 후 퇴원 0일(평균 5일)
이 연구의 일차 평가변수는 증상이나 혈역학적 손상으로 인해 치료가 필요한 기간에 관계없이 심방세동이 발생한다는 것이었습니다.
수술 후 퇴원 0일(평균 5일)
심방세동의 발생
기간: 수술 후 퇴원 0일(평균 5일)
본 연구의 일차 평가변수는 5분 이상 지속되는 심방세동의 발생이었습니다.
수술 후 퇴원 0일(평균 5일)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체류 기간
기간: 참가자는 병원 입원 기간(예상 평균 5일) 동안 추적 관찰됩니다.
2차 종료점은 수술 후 입원 기간이었습니다.
참가자는 병원 입원 기간(예상 평균 5일) 동안 추적 관찰됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 12월 3일

처음 게시됨 (추정된)

2012년 12월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 12일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AF01

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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