전방 허혈성 시신경병증에 대한 EECP의 효과 (AION)
2017년 3월 29일 업데이트: WenHui Zhu, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
EECP가 전방 허혈성 시신경병증에 미치는 영향 연구
EECP(Enhanced External Counterpulsation) 요법은 눈의 혈액 관류를 개선하여 시각 기능 회복을 촉진할 수 있습니다.
본 연구는 전방 허혈성 시신경병증에 대한 EECP의 효과를 조사하는 것을 목표로 한다.
연구 개요
상세 설명
전방 허혈성 시신경병증이 있는 환자는 무작위로 두 그룹으로 나뉩니다. 한 그룹은 허혈성 시신경병증에 대한 표준 치료를 받고 다른 그룹은 표준 치료 외에 EECP 요법을 받습니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, 중국, 510080
- 모병
- The First Affiliated Hospital of Sun Yat- sen University
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 허혈성 시신경병증
- 1개월 이내
제외 기준:
- 출혈성 질환
- 혈전 정맥염 또는 감염 병변
- 중증 고혈압 환자
- 심방세동
- 대동맥 역류
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: 향상된 외부 충격
EECP(Enhanced External Counterpulsation)는 허혈성 심혈관 질환의 치료를 위한 비침습적 방식입니다.
EECP 요법은 확장기 동안 하지를 감싸는 3세트의 커프를 순차적으로 팽창시키고 수축기 동안 커프를 수축시키는 방식으로 수행됩니다.
|
EECP는 매일 1시간씩 총 36시간 동안 수행됩니다.
다른 이름들:
표준 약물 요법
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ACTIVE_COMPARATOR: 아스피린
전방 허혈성 시신경병증이 있는 피험자는 아스피린 요법을 받았습니다.
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표준 약물 요법
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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시력
기간: 7주
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7주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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안동맥 혈류 속도
기간: 7주
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7주
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
중앙 망막 동맥 유속
기간: 7주
|
7주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Yan Zhang, Professor, First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 12월 1일
기본 완료 (예상)
2017년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2018년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 1월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 1월 11일
처음 게시됨 (추정)
2013년 1월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 3월 29일
마지막으로 확인됨
2017년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Eye EECP-1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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