EECP对前部缺血性视神经病变的影响 (AION)
2017年3月29日 更新者：WenHui Zhu、First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
EECP对前部缺血性视神经病变影响的研究
增强型体外反搏(EECP)治疗可通过改善眼部血液灌注促进视功能的恢复。
本研究旨在探讨 EECP 对前部缺血性视神经病变的影响。
研究概览
详细说明
前部缺血性视神经病变患者被随机分为两组：一组接受缺血性视神经病变的标准药物治疗，另一组在标准药物治疗的基础上加上 EECP 治疗。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Guangdong
-
Guangzhou、Guangdong、中国、510080
- 招聘中
- The First Affiliated Hospital of Sun Yat- sen University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 至 80年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 缺血性视神经病变
- 1个月内
排除标准：
- 出血性疾病
- 血栓性静脉炎或感染病变
- 严重高血压患者
- 心房颤动
- 主动脉瓣关闭不全
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR：增强型体外震颤
增强型体外反搏 (EECP) 是一种治疗缺血性心血管疾病的无创方式。
EECP 治疗是通过在舒张期将缠绕在下肢的 3 套袖带依次充气并在收缩期将袖带放气来完成的。
|
EECP 每天进行 1 小时，总共 36 小时。
其他名称：
标准药物治疗
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ACTIVE_COMPARATOR：阿司匹林
患有前部缺血性视神经病变的受试者接受阿司匹林治疗。
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标准药物治疗
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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视力
大体时间：7周
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7周
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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眼动脉血流速度
大体时间：7周
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7周
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其他结果措施
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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视网膜中央动脉流速
大体时间：7周
|
7周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Yan Zhang, Professor、First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年12月1日
初级完成 (预期的)
2017年12月1日
研究完成 (预期的)
2018年3月1日
研究注册日期
首次提交
2013年1月8日
首先提交符合 QC 标准的
2013年1月11日
首次发布 (估计)
2013年1月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年3月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年3月29日
最后验证
2017年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- Eye EECP-1
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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增强型体外反搏的临床试验
-
University of MichiganNational Institute of Mental Health (NIMH)完全的
-
Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson...National Cancer Institute (NCI); University of California, San Diego; GE Healthcare; National Institutes... 和其他合作者完全的