올리브 오일 음파 영동 및 만성 요통
2013년 1월 17일 업데이트: Shahab Bohlooli, Ardabil University of Medical Sciences
여성 운동선수의 만성 요통에 대한 올리브 오일 음성영동의 효과: 무작위 대조 시험
본 연구는 여성 운동선수의 만성적 요통에 대한 올리브 오일 음파영동의 효과를 평가하기 위한 것이다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 만성 요통으로 고통받는 60명의 여성 환자를 등록할 것입니다. 이 연구는 환자만 치료를 알지 못하는 단일 맹검 모드로 진행됩니다.
치료기간은 10일입니다. 환자는 올리브 오일 또는 위약 그룹에 무작위로 배정됩니다. 매일 그들은 10일 동안 음파영동 겔을 위약으로 사용하거나 올리브 오일을 치료로 사용하여 허리에 음파영동을 할 것입니다. 설문지는 기준선 방문 및 10일차에 채워질 것입니다. 약물이나 기술의 부작용이 기록됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
60
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Shahab Bohlooli, PhD
- 이메일: shahab.bohlooli@arums.ac.ir
연구 장소
-
-
-
Ardabil, 이란, 이슬람 공화국, 56197
- 모병
- Clinic of Physiotherpay
-
연락하다:
- Shahab Bohlooli, PhD
- 이메일: shahab.bohlooli@arums.ac.ir
-
연락하다:
- Babak Nakhostin-roohi, PhD
- 이메일: bnakhostin_aau@yahoo.com
-
부수사관:
- Babak Nakhostin-roohi, PhD
-
수석 연구원:
- Shahab Bohlooli, PhD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 3개월 이상 요통으로 고생하는 젊은 여자 선수들
제외 기준:
- 근본적인 전신 또는 내장 질환
- 신생물 및 골절, 척추전방전위증과 같은 특정 상태
- 이전 요추 수술
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 음파 영동 젤
Phonophoresis 젤은 위약으로 사용됩니다.
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매일 10일 동안 기본 겔을 사용한 음파영동
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실험적: 올리브유
올리브 오일은 이 팔의 음파영동 젤 대신 사용됩니다.
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매일 10일 동안 올리브 오일을 사용한 음파영동
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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통증 점수
기간: 10일차에 McGill 요통 척도의 기준선에서 변경
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요통 강도는 McGill 설문지를 사용하여 0(통증 없음)에서 10(최악)까지 측정됩니다.
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10일차에 McGill 요통 척도의 기준선에서 변경
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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신체 기능
기간: 10일째 기준선에서 신체 기능 척도의 변화
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일상 활동을 수행하는 환자의 능력은 두 가지 적격 설문지를 사용하여 측정됩니다.
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10일째 기준선에서 신체 기능 척도의 변화
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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안전
기간: 10일차
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약물 유발 부작용의 모든 발생이 기록됩니다.
|
10일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Shahab Bohlooli, PhD, Department of Pharmacology, School of Medicine, Ardabil University of Medical Sciences, Ardabil, Iran
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2013년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2013년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 1월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 1월 17일
처음 게시됨 (추정)
2013년 1월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 1월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 1월 17일
마지막으로 확인됨
2013년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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