Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Oliiviöljyn fonoforeesi ja krooninen alaselkä

torstai 17. tammikuuta 2013 päivittänyt: Shahab Bohlooli, Ardabil University of Medical Sciences

Oliiviöljyfonoforeesin vaikutus krooniseen alaselkäkipuun naisurheilijoilla: satunnaistettu kontrolloitu koe

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida oliiviöljyn fonoforeesin vaikutusta krooniseen selkäkipuun naisurheilijoilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tähän tutkimukseen otetaan mukaan 60 naispotilasta, jotka kärsivät kroonisesta alaselkäkivusta. tutkimus suoritetaan yksittäissokkotilassa, jonka vain potilaat eivät tiedä hoidosta.

Hoidon kesto on 10 päivää. potilaat jaetaan satunnaisesti oliiviöljy- tai lumelääkeryhmään. joka päivä he ottavat alaselän fonoforeesia käyttämällä fonoforeesigeeliä lumelääkkeenä tai oliiviöljyä hoitona 10 päivän ajan. kyselylomakkeet täytetään peruskäynnillä ja päivänä 10. kaikki lääkkeiden tai tekniikan sivuvaikutukset kirjataan

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nuoret naisurheilijat, jotka kärsivät alaselkäkivuista yli kolme kuukautta

Poissulkemiskriteerit:

  • Taustalla oleva systemaattinen tai viskeraalinen sairaus
  • Erityiset sairaudet, kuten kasvaimet ja murtumat, spondylolisteesi
  • Edellinen alaselän leikkaus
  • Raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Fonoforeesigeeli
Phonophoresis-geeliä käytetään lumelääkkeenä
Lääke: Fonoforeesi geeli
Fonoforeesi perusgeelillä 10 päivän ajan, päivittäin
Kokeellinen: Oliiviöljy
Oliiviöljyä käytetään korvaamaan fonoforeesigeeliä tässä käsivarressa
Ravintolisä: Oliiviöljy
Fonoforeesi oliiviöljyllä 10 päivän ajan, päivittäin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipupisteet
Aikaikkuna: Muutos McGillin alaselkäkipuasteikon lähtötasosta päivänä 10
Alaselän kivun voimakkuus mitataan McGill-kyselylomakkeella arvosta 0 (ei kipua) 10:een (pahin).
Muutos McGillin alaselkäkipuasteikon lähtötasosta päivänä 10

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fyysinen toiminta
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta fyysisen funktion asteikolla 10. päivänä
Potilaiden kykyä tehdä päivittäisiä toimintoja mitataan kahdella pätevällä kyselylomakkeella
Muutos lähtötilanteesta fyysisen funktion asteikolla 10. päivänä

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Turvallisuus
Aikaikkuna: Päivä 10
Kaikki lääkkeen aiheuttamat sivuvaikutukset kirjataan
Päivä 10

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ardabil University of Medical Sciences

Yhteistyökumppanit

Islamic Azad University, Tehran

Tutkijat

  • Päätutkija: Shahab Bohlooli, PhD, Department of Pharmacology, School of Medicine, Ardabil University of Medical Sciences, Ardabil, Iran

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. tammikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. tammikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 21. tammikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 21. tammikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. tammikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1391/7/18

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alaselän kipu

Kliiniset tutkimukset Fonoforeesi geeli

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa