피부 동정맥 기형에서 혈관 내피 변형과 관련된 유전 및 세포 마커의 식별
2014년 8월 29일 업데이트: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
피부 동정맥 기형(AVM's)은 동맥과 정맥이 정상적인 모세혈관 네트워크 대신 비정상적인 동맥과 정맥의 복잡한 웹을 통해 직접 연결되는 드문 선천성 고유량 혈관 기형입니다.
동맥 피더와 확장된 배수 정맥은 "결절"을 생성하는 동정맥 누공을 통해 직접 연결됩니다.
동정맥 기형의 자연사는 임상 병기 시스템으로 구성됩니다. 정지의 첫 번째 단계 동안 동정맥 기형은 모세관 기형을 모방합니다.
수년 후, AVM은 국소 확장 및 조직 파괴로 확대될 수 있습니다.
최종 단계에서 AVM은 심장 기능에 영향을 줄 수 있습니다.
그들은 비악성으로 간주되지만 확장될 수 있고 광범위할 때 상당한 임상적 위험이 될 수 있습니다.
이러한 고유량 AVM의 관리는 종종 문제가 됩니다.
과선택적 색전술 후 결절의 완전하고 큰 외과적 절제가 유일한 잠재적인 치료 해결책이지만 이것은 종종 불가능하지는 않지만 어렵습니다.
이러한 기형의 발병에 대한 병리학적 가설은 없습니다.
조직병리학적 검사(외과적 절제 표본에서만 수행)는 열악하고 MAV의 진화 또는 중증도를 평가하기에 충분한 증거를 제공하지 않습니다.
최근 데이터는 이러한 혈관 기형이 혈관 신생 및 혈관 항상성의 조절과 관련된 유전적 이상에 의해 야기된 혈관 내피의 변경과 관련이 있다는 가설을 세웁니다.
이러한 이상 현상을 감지하면 임상 분류, 병기 결정, 이러한 결함의 진화 예측 및 병리생리학적 메커니즘을 이해하는 데 유용할 수 있는 세포 및 유전적 마커를 검색할 수 있습니다.
우리가 아는 한, 피부 AVM의 발달과 관련된 세포 마커/유전 및 내피를 식별하기 위한 연구는 현재까지 발표되지 않았습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Marseille, 프랑스, 13006
- 모병
- Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
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연락하다:
- nathalie degardin
- 이메일: nathalie.degardin@ap-hm.fr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
6년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 남성 또는 여성 주체
- 10세 이상의 피험자,
- 체중이 55kg 이상인 대상. 환자:
- 다른 변형 또는 알려진 혈관 종양 외에 피부 동맥-정맥 변형을 보이는 피험자.
- 내피세포 마커에 영향을 미칠 수 있는 다른 감수성 병리를 나타내지 않는 피험자(신부전, 염증 병리 연대기, 감염, 심혈관 병리, 당뇨병, 진화 종양 병리).
자원봉사자:
- 다치지 않은 기형 또는 혈관 종양 대상.
- 내피세포 마커(점수자)에 영향을 미칠 수 있는 다른 감수성 병리를 나타내지 않는 피험자(신부전, 염증 병리 연대기, 감염, 심혈관 병리).
제외 기준:
- 10세 미만의 대상자
- 체중이 55kg 미만인 피험자
- 다른 유형의 혈관 혈관 변형 또는 종양을 나타내는 피험자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 환자
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다른: 자원 봉사자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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미립자, 내피 세포 및 전구 세포의 탐색
기간: 36개월
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36개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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내피 마커와 질병의 유전적 및 임상적 특성 사이의 관계를 조사합니다.
기간: 36개월
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36개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2016년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2016년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 1월 22일
처음 게시됨 (추정)
2013년 1월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 9월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 8월 29일
마지막으로 확인됨
2014년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2012-A00893-40
- 2012-26 (기타 식별자: AP HM)
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