정위체부방사선치료(SBRT), 강도조절방사선치료(IMRT) 또는 근접치료 후 전립선암, 폐암, 흑색종 및 유방암 환자의 면역 반응 (SBRT)
2025년 8월 26일 업데이트: Mayo Clinic
정위체부방사선치료(SBRT), 강도조절방사선치료(IMRT) 또는 근접치료 후 전립선암, 폐암, 흑색종 및 유방암 환자의 면역반응에 대한 관찰 연구
암 면역 요법의 성공은 고형 종양이 국소 및 전신 항종양 면역 반응을 회피하는 능력에 의해 제한됩니다.
항원의 낮은 종양 내 발현 및 억제성 공동 조절 분자의 높은 발현을 포함하여 종양 면역 회피의 여러 메커니즘이 확인되었습니다.
효과적인 면역요법은 괴사성 세포 사멸을 유도하고 전염증성 사이토카인 유도를 수반하는 것입니다.
정위 신체 방사선 요법(SBRT) 또는 강도 변조 방사선 요법(IMRT) 또는 종양 제거 방사선의 높은 등각 방사선 선량(>8 Gy)을 전달할 수 있는 근접 요법은 종양 침대를 다음과 같은 상태로 조절하는 효과적인 수단일 수 있습니다. 강력한 항 종양 면역 반응의 시작.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
98
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
희소전이성 전립선, 폐, 유방 및 흑색종 환자
설명
포함 기준:
- 호르몬 불응성, 전이성 전립선암, 폐암, 흑색종 또는 유방암
제외 기준:
- 기대수명은 3개월 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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전립선암
전립선 암 환자는 SBRT, IMRT 또는 근접 치료로 치료됩니다.
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유방암
유방암 환자는 SBRT, IMRT 또는 근접 치료로 치료받게 됩니다.
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폐암
폐암 환자는 SBRT, IMRT 또는 근접 치료로 치료받게 됩니다.
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흑색종 암
흑색종 암 환자는 SBRT, IMRT 또는 근접 치료로 치료됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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유방암, 전립선암 및 폐암에 대한 기준선 및 방사선 치료 후 면역 바이오마커의 변화.
기간: SBRT, IMRT 또는 근접 치료 전후
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방사선 요법 후 기준선 순환 종양 반응성 면역 마커의 변화.
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SBRT, IMRT 또는 근접 치료 전후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Sean S Park, MD, PhD, Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2013년 1월 2일
기본 완료 (실제)
2023년 6월 21일
연구 완료 (실제)
2023년 6월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 1월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 1월 28일
처음 게시됨 (추정된)
2013년 1월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 8월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 26일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 12-008383
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