Respuestas inmunitarias en pacientes con cáncer de próstata, pulmón, melanoma y mama después de radioterapia corporal estereotáctica (SBRT), radioterapia de intensidad modulada (IMRT) o braquiterapia (SBRT)
26 de agosto de 2025 actualizado por: Mayo Clinic
Estudio observacional de respuestas inmunitarias en pacientes con cáncer de próstata, pulmón, melanoma y mama después de radioterapia corporal estereotáctica (SBRT), radioterapia de intensidad modulada (IMRT) o braquiterapia
El éxito de la inmunoterapia contra el cáncer está limitado por la capacidad de los tumores sólidos para evadir las respuestas inmunitarias antitumorales locales y sistémicas.
Se han identificado varios mecanismos de evasión inmune tumoral, incluida la expresión intratumoral baja de antígenos y la expresión elevada de moléculas correguladoras inhibidoras.
Una inmunoterapia eficaz es aquella que induciría la muerte celular necrótica y la inducción de citocinas proinflamatorias que la acompaña.
La radioterapia corporal estereotáctica (SBRT) o la radioterapia de intensidad modulada (IMRT) o la braquiterapia, que es capaz de administrar altas dosis de radiación conformada (>8 Gy) de radiación ablativa del tumor, puede ser un medio eficaz para acondicionar un lecho tumoral a un estado favorable para el inicio de respuestas inmunitarias antitumorales robustas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
98
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes oligometastásicos de próstata, pulmón, mama y melanoma
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cáncer refractario a hormonas, cáncer de próstata metastásico, cáncer de pulmón y melanoma o cáncer de mama
Criterio de exclusión:
-Esperanza de vida de menos de 3 meses
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Cancer de prostata
Los pacientes con cáncer de próstata serán tratados con SBRT, IMRT o braquiterapia
|
|
|
Cáncer de mama
Los pacientes con cáncer de mama serán tratados con SBRT, IMRT o braquiterapia
|
|
|
Cáncer de pulmón
Los pacientes con cáncer de pulmón serán tratados con SBRT, IMRT o braquiterapia
|
|
|
Cáncer de melanoma
Los pacientes con cáncer de melanoma serán tratados con SBRT, IMRT o braquiterapia
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en los biomarcadores inmunitarios desde el inicio y después de los tratamientos de radiación para los cánceres de mama, próstata y pulmón.
Periodo de tiempo: Antes y después de SBRT, IMRT o braquiterapia
|
Cambios en los marcadores inmunes reactivos tumorales circulantes basales después de la radioterapia.
|
Antes y después de SBRT, IMRT o braquiterapia
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sean S Park, MD, PhD, Mayo Clinic
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de enero de 2013
Finalización primaria (Actual)
21 de junio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
21 de junio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de enero de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de enero de 2013
Publicado por primera vez (Estimado)
29 de enero de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
27 de agosto de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de agosto de 2025
Última verificación
1 de agosto de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades Genitales
- Neoplasias Genitales Masculinas
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Enfermedades Genitales Masculinas
- Enfermedades prostáticas
- Enfermedades urogenitales masculinas
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Neoplasias por tipo histológico
- Enfermedades pulmonares
- Neoplasias de las vías respiratorias
- Neoplasias torácicas
- Enfermedades de la piel
- Enfermedades de los senos
- Tumores neuroectodérmicos
- Neoplasias De Células Germinales Y Embrionarias
- Neoplasias De Tejido Nervioso
- Tumores neuroendocrinos
- Nevos y Melanomas
- Neoplasias De La Piel
- Enfermedades de la piel y del tejido conectivo
- Neoplasias prostáticas
- Neoplasias Pulmonares
- Neoplasias de mama
- Melanoma
- Terapéutica
- Radioterapia
- Braquiterapia
Otros números de identificación del estudio
- 12-008383
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .