Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Immunrespons hos prostata-, lunge-, melanom- og brystkræftpatienter efter stereotaktisk kropsstrålebehandling (SBRT), intensitetsmoduleret strålebehandling (IMRT) eller brachyterapi (SBRT)

2. februar 2024 opdateret af: Sean S. Park, Mayo Clinic

Observationsundersøgelse af immunrespons hos prostata-, lunge-, melanom- og brystkræftpatienter efter Stereotaktisk Kropsstrålebehandling (SBRT), Intensity Modulated Radiotherapy (IMRT) eller Brachyterapi

Succes med cancerimmunterapi er begrænset af solide tumorers evne til at undgå lokale og systemiske antitumorale immunresponser. Adskillige mekanismer for tumorimmunundvigelse er blevet identificeret, herunder lav intratumorekspression af antigener og forhøjet ekspression af inhiberende co-regulatoriske molekyler. En effektiv immunterapi er en, der ville inducere nekrotisk celledød og ledsagende proinflammatorisk cytokininduktion. Stereotaktisk kropsstrålebehandling (SBRT) eller Intensity Modulated Radiotherapy (IMRT) eller brachyterapi, som er i stand til at levere høje, konforme stråledoser (>8 Gy) af tumorablativ stråling kan være et effektivt middel til at konditionere en tumorleje til en tilstand, der er gunstig for initiering af robuste antitumorale immunresponser.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

97

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Oligometastatisk prostata-, lunge-, bryst- og melanompatienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hormonrefraktær, metastatisk prostatakræft, lungekræft og melanom eller brystkræft

Ekskluderingskriterier:

-Forventet levetid på mindre end 3 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Prostatakræft
Patienter med prostatacancer vil blive behandlet med SBRT, IMRT eller brachyterapi
Stråling: SBRT
Stråling: Brachyterapi
Stråling: IMRT
Brystkræft
Patienter med brystkræft vil blive behandlet med SBRT, IMRT eller brachyterapi
Stråling: SBRT
Stråling: Brachyterapi
Stråling: IMRT
Lungekræft
Patienter med lungekræft vil blive behandlet med SBRT, IMRT eller brachyterapi
Stråling: SBRT
Stråling: Brachyterapi
Stråling: IMRT
Melanom kræft
Patienter med melanomkræft vil blive behandlet med SBRT, IMRT eller brachyterapi
Stråling: SBRT
Stråling: Brachyterapi
Stråling: IMRT

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i immunbiomarkører fra baseline og efter strålebehandlinger for bryst-, prostata- og lungekræft.
Tidsramme: Før og efter SBRT, IMRT eller brachyterapi
Ændringer i baseline cirkulerende tumorreaktive immunmarkører efter strålebehandling.
Før og efter SBRT, IMRT eller brachyterapi

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mayo Clinic

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sean S Park, MD, PhD, Mayo Clinic

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2013

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2033

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2033

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. januar 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. januar 2013

Først opslået (Anslået)

29. januar 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

5. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 12-008383

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Melanom

Kliniske forsøg med SBRT

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner