Immunrespons hos prostata-, lunge-, melanom- og brystkræftpatienter efter stereotaktisk kropsstrålebehandling (SBRT), intensitetsmoduleret strålebehandling (IMRT) eller brachyterapi (SBRT)
26. august 2025 opdateret af: Mayo Clinic
Observationsundersøgelse af immunrespons hos prostata-, lunge-, melanom- og brystkræftpatienter efter Stereotaktisk Kropsstrålebehandling (SBRT), Intensity Modulated Radiotherapy (IMRT) eller Brachyterapi
Succes med cancerimmunterapi er begrænset af solide tumorers evne til at undgå lokale og systemiske antitumorale immunresponser.
Adskillige mekanismer for tumorimmunundvigelse er blevet identificeret, herunder lav intratumorekspression af antigener og forhøjet ekspression af inhiberende co-regulatoriske molekyler.
En effektiv immunterapi er en, der ville inducere nekrotisk celledød og ledsagende proinflammatorisk cytokininduktion.
Stereotaktisk kropsstrålebehandling (SBRT) eller Intensity Modulated Radiotherapy (IMRT) eller brachyterapi, som er i stand til at levere høje, konforme stråledoser (>8 Gy) af tumorablativ stråling kan være et effektivt middel til at konditionere en tumorleje til en tilstand, der er gunstig for initiering af robuste antitumorale immunresponser.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
98
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Oligometastatisk prostata-, lunge-, bryst- og melanompatienter
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Hormonrefraktær, metastatisk prostatakræft, lungekræft og melanom eller brystkræft
Ekskluderingskriterier:
-Forventet levetid på mindre end 3 måneder
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Prostatakræft
Patienter med prostatacancer vil blive behandlet med SBRT, IMRT eller brachyterapi
|
|
|
Brystkræft
Patienter med brystkræft vil blive behandlet med SBRT, IMRT eller brachyterapi
|
|
|
Lungekræft
Patienter med lungekræft vil blive behandlet med SBRT, IMRT eller brachyterapi
|
|
|
Melanom kræft
Patienter med melanomkræft vil blive behandlet med SBRT, IMRT eller brachyterapi
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i immunbiomarkører fra baseline og efter strålebehandlinger for bryst-, prostata- og lungekræft.
Tidsramme: Før og efter SBRT, IMRT eller brachyterapi
|
Ændringer i baseline cirkulerende tumorreaktive immunmarkører efter strålebehandling.
|
Før og efter SBRT, IMRT eller brachyterapi
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sean S Park, MD, PhD, Mayo Clinic
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
2. januar 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
21. juni 2023
Studieafslutning (Faktiske)
21. juni 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. januar 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. januar 2013
Først opslået (Anslået)
29. januar 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
27. august 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. august 2025
Sidst verificeret
1. august 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sygdomme
- Genitale sygdomme
- Genitale neoplasmer, mandlige
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Kønssygdomme, mandlige
- Prostatasygdomme
- Mandlige urogenitale sygdomme
- Luftvejssygdomme
- Neoplasmer efter histologisk type
- Lungesygdomme
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Hudsygdomme
- Brystsygdomme
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Neuroendokrine tumorer
- Nevi og melanomer
- Neoplasmer i huden
- Hud- og bindevævssygdomme
- Prostatiske neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Brystneoplasmer
- Melanom
- Terapeutik
- Strålebehandling
- Brachyterapi
Andre undersøgelses-id-numre
- 12-008383
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .