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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01777802
Immunantworten bei Patienten mit Prostata-, Lungen-, Melanom- und Brustkrebs nach stereotaktischer Körperbestrahlung (SBRT), intensitätsmodulierter Strahlentherapie (IMRT) oder Brachytherapie (SBRT)
2. Februar 2024 aktualisiert von: Sean S. Park, Mayo Clinic
Beobachtungsstudie zu Immunantworten bei Patienten mit Prostata-, Lungen-, Melanom- und Brustkrebs nach stereotaktischer Körperbestrahlung (SBRT), intensitätsmodulierter Strahlentherapie (IMRT) oder Brachytherapie
Der Erfolg einer Krebsimmuntherapie wird durch die Fähigkeit solider Tumore begrenzt, lokalen und systemischen antitumoralen Immunantworten zu entgehen.
Es wurden mehrere Mechanismen der Tumor-Immunevasion identifiziert, darunter eine geringe intratumorale Expression von Antigenen und eine erhöhte Expression von inhibitorischen co-regulatorischen Molekülen.
Eine wirksame Immuntherapie ist eine, die einen nekrotischen Zelltod und eine begleitende proinflammatorische Cytokin-Induktion induzieren würde.
Stereotaktische Körperstrahlentherapie (SBRT) oder intensitätsmodulierte Strahlentherapie (IMRT) oder Brachytherapie, die in der Lage ist, hohe, konforme Strahlendosen (> 8 Gy) tumorablativer Strahlung abzugeben, kann ein wirksames Mittel sein, um ein Tumorbett in einen Zustand zu bringen, in dem es günstig ist die Initiierung robuster antitumoraler Immunantworten.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
97
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Oligometastatische Prostata-, Lungen-, Brust- und Melanompatienten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Hormonrefraktärer, metastasierter Prostatakrebs, Lungenkrebs und Melanom oder Brustkrebs
Ausschlusskriterien:
-Lebenserwartung von weniger als 3 Monaten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Prostatakrebs
Patienten mit Prostatakrebs werden mit SBRT, IMRT oder Brachytherapie behandelt
|
|
Brustkrebs
Patientinnen mit Brustkrebs werden mit SBRT, IMRT oder Brachytherapie behandelt
|
|
Lungenkrebs
Patienten mit Lungenkrebs werden mit SBRT, IMRT oder Brachytherapie behandelt
|
|
Melanom Krebs
Patienten mit Melanomkrebs werden mit SBRT, IMRT oder Brachytherapie behandelt
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Veränderung der Immunbiomarker gegenüber dem Ausgangswert und nach Strahlenbehandlungen bei Brust-, Prostata- und Lungenkrebs.
Zeitfenster: Vor und nach SBRT, IMRT oder Brachytherapie
|
Veränderungen der zirkulierenden tumorreaktiven Immunmarker zu Studienbeginn nach Strahlentherapie.
|
Vor und nach SBRT, IMRT oder Brachytherapie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Sean S Park, MD, PhD, Mayo Clinic
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2013
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2033
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2033
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Januar 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Januar 2013
Zuerst gepostet (Geschätzt)
29. Januar 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
5. Februar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Februar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 12-008383
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