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Immunantworten bei Patienten mit Prostata-, Lungen-, Melanom- und Brustkrebs nach stereotaktischer Körperbestrahlung (SBRT), intensitätsmodulierter Strahlentherapie (IMRT) oder Brachytherapie (SBRT)

26. August 2025 aktualisiert von: Mayo Clinic

Beobachtungsstudie zu Immunantworten bei Patienten mit Prostata-, Lungen-, Melanom- und Brustkrebs nach stereotaktischer Körperbestrahlung (SBRT), intensitätsmodulierter Strahlentherapie (IMRT) oder Brachytherapie

Der Erfolg einer Krebsimmuntherapie wird durch die Fähigkeit solider Tumore begrenzt, lokalen und systemischen antitumoralen Immunantworten zu entgehen. Es wurden mehrere Mechanismen der Tumor-Immunevasion identifiziert, darunter eine geringe intratumorale Expression von Antigenen und eine erhöhte Expression von inhibitorischen co-regulatorischen Molekülen. Eine wirksame Immuntherapie ist eine, die einen nekrotischen Zelltod und eine begleitende proinflammatorische Cytokin-Induktion induzieren würde. Stereotaktische Körperstrahlentherapie (SBRT) oder intensitätsmodulierte Strahlentherapie (IMRT) oder Brachytherapie, die in der Lage ist, hohe, konforme Strahlendosen (> 8 Gy) tumorablativer Strahlung abzugeben, kann ein wirksames Mittel sein, um ein Tumorbett in einen Zustand zu bringen, in dem es günstig ist die Initiierung robuster antitumoraler Immunantworten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

98

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Oligometastatische Prostata-, Lungen-, Brust- und Melanompatienten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Hormonrefraktärer, metastasierter Prostatakrebs, Lungenkrebs und Melanom oder Brustkrebs

Ausschlusskriterien:

-Lebenserwartung von weniger als 3 Monaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Prostatakrebs
Patienten mit Prostatakrebs werden mit SBRT, IMRT oder Brachytherapie behandelt
Strahlung: SBRT
Strahlung: Brachytherapie
Strahlung: IMRT
Brustkrebs
Patientinnen mit Brustkrebs werden mit SBRT, IMRT oder Brachytherapie behandelt
Strahlung: SBRT
Strahlung: Brachytherapie
Strahlung: IMRT
Lungenkrebs
Patienten mit Lungenkrebs werden mit SBRT, IMRT oder Brachytherapie behandelt
Strahlung: SBRT
Strahlung: Brachytherapie
Strahlung: IMRT
Melanom Krebs
Patienten mit Melanomkrebs werden mit SBRT, IMRT oder Brachytherapie behandelt
Strahlung: SBRT
Strahlung: Brachytherapie
Strahlung: IMRT

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Immunbiomarker gegenüber dem Ausgangswert und nach Strahlenbehandlungen bei Brust-, Prostata- und Lungenkrebs.
Zeitfenster: Vor und nach SBRT, IMRT oder Brachytherapie
Veränderungen der zirkulierenden tumorreaktiven Immunmarker zu Studienbeginn nach Strahlentherapie.
Vor und nach SBRT, IMRT oder Brachytherapie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mayo Clinic

Ermittler

  • Hauptermittler: Sean S Park, MD, PhD, Mayo Clinic

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Januar 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

21. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

21. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Januar 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Januar 2013

Zuerst gepostet (Geschätzt)

29. Januar 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

27. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 12-008383

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