Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Immunsvar hos prostata-, lung-, melanom- och bröstcancerpatienter efter stereotaktisk kroppsstrålbehandling (SBRT), intensitetsmodulerad strålbehandling (IMRT) eller brakyterapi (SBRT)

2 februari 2024 uppdaterad av: Sean S. Park, Mayo Clinic

Observationsstudie av immunsvar hos patienter med prostata, lung, melanom och bröstcancer efter stereootaktisk kroppsstrålning (SBRT), intensitetsmodulerad strålbehandling (IMRT) eller brakyterapi

Framgången med cancerimmunterapi begränsas av solida tumörers förmåga att undvika lokala och systemiska antitumorala immunsvar. Flera mekanismer för tumörimmunundvikande har identifierats, inklusive lågt intratumöruttryck av antigener och förhöjt uttryck av hämmande samreglerande molekyler. En effektiv immunterapi är en som skulle inducera nekrotisk celldöd och åtföljande proinflammatorisk cytokininduktion. Stereotaktisk kroppsradioterapi (SBRT) eller Intensity Modulated Radiotherapy (IMRT) eller brachyterapi, som kan ge höga, konforma stråldoser (>8 Gy) av tumörablativ strålning kan vara ett effektivt sätt att konditionera en tumörbädd till ett tillstånd som är gynnsamt för initieringen av robusta antitumorala immunsvar.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

97

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Oligometastaserande prostata-, lung-, bröst- och melanompatienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hormonrefraktär, metastaserad prostatacancer, lungcancer och melanom eller bröstcancer

Exklusions kriterier:

- Förväntad livslängd på mindre än 3 månader

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Prostatacancer
Patienter med prostatacancer kommer att behandlas med SBRT, IMRT eller brachyterapi
Strålning: SBRT
Strålning: Brachyterapi
Strålning: IMRT
Bröstcancer
Patienter med bröstcancer kommer att behandlas med SBRT, IMRT eller brachyterapi
Strålning: SBRT
Strålning: Brachyterapi
Strålning: IMRT
Lungcancer
Patienter med lungcancer kommer att behandlas med SBRT, IMRT eller brachyterapi
Strålning: SBRT
Strålning: Brachyterapi
Strålning: IMRT
Melanom cancer
Patienter med melanomcancer kommer att behandlas med SBRT, IMRT eller brachyterapi
Strålning: SBRT
Strålning: Brachyterapi
Strålning: IMRT

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring av immunbiomarkörer från baslinjen och efter strålbehandlingar för bröst-, prostatacancer och lungcancer.
Tidsram: Före och efter SBRT, IMRT eller brachyterapi
Förändringar i baslinje cirkulerande tumörreaktiva immunmarkörer efter strålbehandling.
Före och efter SBRT, IMRT eller brachyterapi

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mayo Clinic

Utredare

  • Huvudutredare: Sean S Park, MD, PhD, Mayo Clinic

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2013

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2033

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2033

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 januari 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2013

Första postat (Beräknad)

29 januari 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

5 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 12-008383

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Melanom

Kliniska prövningar på SBRT

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera