Réponses immunitaires chez les patients atteints d'un cancer de la prostate, du poumon, du mélanome et du sein après une radiothérapie corporelle stéréotaxique (SBRT), une radiothérapie à modulation d'intensité (IMRT) ou une curiethérapie (SBRT)
26 août 2025 mis à jour par: Mayo Clinic
Étude observationnelle des réponses immunitaires chez les patients atteints d'un cancer de la prostate, du poumon, du mélanome et du sein après une radiothérapie corporelle stéréotaxique (SBRT), une radiothérapie à modulation d'intensité (IMRT) ou une curiethérapie
Le succès de l'immunothérapie anticancéreuse est limité par la capacité des tumeurs solides à échapper aux réponses immunitaires antitumorales locales et systémiques.
Plusieurs mécanismes d'évasion immunitaire tumorale ont été identifiés, y compris une faible expression intratumorale d'antigènes et une expression élevée de molécules co-régulatrices inhibitrices.
Une immunothérapie efficace est celle qui induirait la mort cellulaire nécrotique et l'induction de cytokine pro-inflammatoire qui l'accompagne.
La radiothérapie corporelle stéréotaxique (SBRT) ou la radiothérapie à modulation d'intensité (IMRT) ou la curiethérapie, qui est capable de délivrer des doses de rayonnement élevées et conformes (> 8 Gy) de rayonnement ablatif tumoral, peut être un moyen efficace de conditionner un lit tumoral à un état favorable à l'initiation de réponses immunitaires antitumorales robustes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
98
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients oligométastatiques de la prostate, du poumon, du sein et du mélanome
La description
Critère d'intégration:
- Réfractaire aux hormones, cancer de la prostate métastatique, cancer du poumon et mélanome ou cancer du sein
Critère d'exclusion:
- Espérance de vie inférieure à 3 mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Cancer de la prostate
Les patients atteints d'un cancer de la prostate seront traités par SBRT, IMRT ou curiethérapie
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Cancer du sein
Les patientes atteintes d'un cancer du sein seront traitées par SBRT, IMRT ou curiethérapie
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Cancer du poumon
Les patients atteints d'un cancer du poumon seront traités par SBRT, IMRT ou curiethérapie
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Mélanome Cancer
Les patients atteints d'un cancer du mélanome seront traités par SBRT, IMRT ou curiethérapie
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modification des biomarqueurs immunitaires par rapport au départ et après les traitements de radiothérapie pour les cancers du sein, de la prostate et du poumon.
Délai: Avant et après SBRT, IMRT ou curiethérapie
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Modifications des marqueurs immunitaires réactifs aux tumeurs circulantes de base après radiothérapie.
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Avant et après SBRT, IMRT ou curiethérapie
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sean S Park, MD, PhD, Mayo Clinic
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 janvier 2013
Achèvement primaire (Réel)
21 juin 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
21 juin 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 janvier 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 janvier 2013
Première publication (Estimé)
29 janvier 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
27 août 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 août 2025
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies urogénitales
- Maladies génitales
- Tumeurs génitales, homme
- Tumeurs urogénitales
- Tumeurs par site
- Tumeurs
- Maladies génitales, sexe masculin
- Maladies de la prostate
- Maladies urogénitales masculines
- Maladies des voies respiratoires
- Tumeurs par type histologique
- Maladies pulmonaires
- Tumeurs des voies respiratoires
- Tumeurs thoraciques
- Maladies de la peau
- Maladies du sein
- Tumeurs neuroectodermiques
- Tumeurs, cellules germinales et embryonnaires
- Tumeurs, tissu nerveux
- Tumeurs neuroendocrines
- Nevi et mélanomes
- Tumeurs cutanées
- Maladies de la peau et du tissu conjonctif
- Tumeurs prostatiques
- Tumeurs pulmonaires
- Tumeurs mammaires
- Mélanome
- Thérapeutique
- Radiothérapie
- Brachythérapie
Autres numéros d'identification d'étude
- 12-008383
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