Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Immuunresponsen bij patiënten met prostaat-, long-, melanoom- en borstkanker na stereotactische lichaamsradiotherapie (SBRT), intensiteitsgemoduleerde radiotherapie (IMRT) of brachytherapie (SBRT)

26 augustus 2025 bijgewerkt door: Mayo Clinic

Observationeel onderzoek naar immuunresponsen bij patiënten met prostaat-, long-, melanoom- en borstkanker na stereotactische lichaamsradiotherapie (SBRT), intensiteitsgemoduleerde radiotherapie (IMRT) of brachytherapie

Het succes van kankerimmunotherapie wordt beperkt door het vermogen van solide tumoren om lokale en systemische antitumorale immuunresponsen te omzeilen. Er zijn verschillende mechanismen van tumorimmuunontwijking geïdentificeerd, waaronder lage intratumorexpressie van antigenen en verhoogde expressie van remmende co-regulerende moleculen. Een effectieve immunotherapie is er een die necrotische celdood en begeleidende pro-inflammatoire cytokine-inductie zou induceren. Stereotactische lichaamsradiotherapie (SBRT) of intensiteitsgemoduleerde radiotherapie (IMRT) of brachytherapie, die in staat is om hoge, conforme stralingsdoses (> 8 Gy) van tumorablatieve straling af te geven, kan een effectief middel zijn om een ​​tumorbed te conditioneren tot een toestand die gunstig is voor de initiatie van robuuste antitumorale immuunresponsen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

98

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Oligometastatische prostaat-, long-, borst- en melanoompatiënten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Hormoonongevoelige, uitgezaaide prostaatkanker, longkanker en melanoom of borstkanker

Uitsluitingscriteria:

- Levensverwachting van minder dan 3 maanden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Prostaatkanker
Patiënten met prostaatkanker worden behandeld met SBRT, IMRT of brachytherapie
Straling: SBRT
Straling: Brachytherapie
Straling: IMRT
Borstkanker
Patiënten met borstkanker worden behandeld met SBRT, IMRT of brachytherapie
Straling: SBRT
Straling: Brachytherapie
Straling: IMRT
Longkanker
Patiënten met longkanker worden behandeld met SBRT, IMRT of brachytherapie
Straling: SBRT
Straling: Brachytherapie
Straling: IMRT
Melanoom Kanker
Patiënten met melanoomkanker worden behandeld met SBRT, IMRT of brachytherapie
Straling: SBRT
Straling: Brachytherapie
Straling: IMRT

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in immuunbiomarkers vanaf baseline en na bestralingsbehandelingen voor borst-, prostaat- en longkanker.
Tijdsspanne: Voor en na SBRT, IMRT of brachytherapie
Veranderingen in baseline circulerende tumor-reactieve immuunmarkers na radiotherapie.
Voor en na SBRT, IMRT of brachytherapie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mayo Clinic

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sean S Park, MD, PhD, Mayo Clinic

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 januari 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

21 juni 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

21 juni 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 januari 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 januari 2013

Eerst geplaatst (Geschat)

29 januari 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

27 augustus 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 augustus 2025

Laatst geverifieerd

1 augustus 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 12-008383

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren