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유방암 여성의 취업 복귀 촉진을 위한 심리·사회적 지원 (APAPI)

2026년 3월 16일 업데이트: Centre Oscar Lambret

유방암 여성의 취업 복귀를 촉진하기 위한 적극적인 조기 개별 심리사회적 동반

본 연구의 목적은 초기 개인화된 심리사회적 자산과 표준 지원이 직장 복귀율의 사회적 불평등에 미치는 영향을 비교하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

"개입" 그룹의 경우 환자는 심리학자와 4번의 면담을 합니다(화학 요법 치료 중 1회, 화학 요법 치료 중 6회, 마지막 방사선 요법 세션 및 방사선 요법 종료 후 3개월).

2개 부문에서 환자는 4세트의 설문지를 받습니다(기준, 12개월, 18개월 및 24개월).

연구 유형

중재적

등록 (실제)

128

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Arras, 프랑스, 62000
        • Centre Marie Curie
      • Beuvry, 프랑스, 62880
        • Centre Pierre Curie
      • Dechy, 프랑스, 59187
        • Centre Leonard de Vinci
      • Lille, 프랑스, 59020
        • Centre Oscar Lambret
      • Valenciennes, 프랑스, 59300
        • Centre Hospitalier
      • Valenciennes, 프랑스, 59300
        • Nouvelle Clinique des Dentellières
      • Villeneuve-d'Ascq, 프랑스, 59657
        • Hopital Prive de Villeneuve d'Ascq

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 진단 당시 직장이 있는 18세 이상의 여성
  • 편측성 유방암 단독 국소 확장 제시
  • 수술을 받고
  • 보조 화학요법(+/- 트라스투주맙)의 보고
  • 방사선 치료에 대한 보고 여부(방사선 치료의 경우 현장 조사관에서 수행함)
  • 진단 당시 근무 중(직원, 거래자 및 전문가)
  • 사회보장제도에 가입된 환자
  • 연구를 위한 특정 절차를 시행하기 전에 환자가 서명한 동의서

제외 기준:

  • 상피내 병변의 존재, 암 재발, 즉시 전이성 질환, 양측 위치
  • 설문지에 대한 신체적, 심리적, 정신적 또는 인지적 반응 및 인터뷰 참여 불능
  • 이전 ALD 인식(다른 질병으로 인한)
  • 후견인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 표준 그룹
설문지를 통한 일상적인 모니터링
설문지
활성 비교기: 심리학자와의 인터뷰
환자는 심리학자와의 면담(화학 요법 치료 중 1회, 화학 요법 치료 중 6회, 마지막 방사선 요법 세션 및 방사선 요법 종료 후 3개월) 및 설문지 작성
설문지
심리학자와의 인터뷰

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
직장 복귀율의 사회적 불평등에 대한 초기 개인화된 심리사회적 자산과 표준 지원의 효과 비교
기간: 24개월
24개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사회적 불평등의 두 가지 돌봄 방식 비교:
기간: 24개월에
  • 고용 복귀의 질(근로 조건, 직업 안정성)에 대해
  • 환자의 개인 및 집단적 자원(사회적 격려, 문제에 대한 반응, 불안/우울, 삶의 질 등)
24개월에
두 가지 치료 모드의 비용/혜택 비율 계산
기간: 24개월에
24개월에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Sophie FANTONI, MD, PhD, CHRU / Université Lille 2
  • 연구 책임자: Jacques BONNETERRE, MD, PhD, Centre Oscar Lambret

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 1월 29일

처음 게시됨 (추정된)

2013년 1월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

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