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12개월 간격으로 투여된 뎅기 바이러스 백신의 2회 용량에 대한 안전성 및 면역 반응 평가

TV003으로 초기 백신 접종 후 12개월에 투여된 TV003 추가 접종의 안전성 및 면역원성에 대한 1상 평가

뎅기열 바이러스는 뎅기열 및 기타 더 심각한 형태의 질병을 일으킬 수 있습니다. 이 연구는 건강한 성인을 대상으로 12개월 간격으로 뎅기열 바이러스 백신을 2회 투여하여 안전성과 면역 반응을 평가할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

뎅기열 바이러스는 특히 세계의 열대 및 아열대 지역에서 주요 건강 문제입니다. 세계보건기구(WHO)는 뎅기열 백신 개발을 최우선 과제로 삼았다. 뎅기 바이러스에는 4가지 유형(DEN1, DEN2, DEN3 및 DEN4)이 있으며, 각각은 뎅기열 또는 보다 심각한 질병인 뎅기 출혈열/쇼크 증후군(DHF/DSS)을 비롯한 다양한 질병을 일으킬 수 있습니다. 이 연구는 건강한 성인에게 12개월 간격으로 뎅기 바이러스 백신(TV003)을 2회 투여했을 때 안전성과 면역 반응을 평가할 것입니다. 이 연구는 또한 후보 백신이 4가지 유형의 뎅기열 바이러스 모두로부터 보호할 수 있는지 여부를 평가할 것입니다.

참가자는 TV003 연구 백신 또는 위약 백신을 받도록 무작위로 배정됩니다. 연구 참여 시 참가자는 채혈 및 신체 검사를 받고 여성 참가자는 임신 테스트를 받습니다. 그런 다음 참가자는 할당된 백신 주사를 맞을 것입니다. 각 예방 접종 후 16일 동안 하루에 세 번 체온을 측정하고 결과를 다이어리 카드에 기록하면 연구원이 참가자의 연구 방문 중에 검토할 것입니다. 추가 연구 방문은 3, 10, 14, 21, 28, 56, 90, 180, 270 및 330일에 발생합니다. 모든 연구 방문에는 혈액 수집 및 신체 검사가 포함됩니다. 일부 방문에는 여성 참가자를 위한 임신 테스트가 포함됩니다. 360일째의 연구 방문에서 모든 참가자는 연구 참가 시 받은 것과 동일한 백신을 주사받습니다. 추가 연구 방문은 363일, 370일, 374일, 381일, 388일, 416일, 450일 및 540일에 발생할 것이며 이전에 수행된 것과 동일한 연구 절차를 포함할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

48

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21205
        • Center for Immunization Research, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, 미국, 05405
        • University of Vermont Vaccine Testing Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 신체 검사, 검사실 검사 및 병력 검토를 통해 결정되는 양호한 일반 건강 상태
  • 연구 기간 동안 이용 가능, 두 번째 백신 접종 후 약 26주
  • 정보에 입각한 동의서에 서명함으로써 입증되는 연구 참여 의지
  • 시험 기간 동안 효과적인 피임법을 사용하고자 하는 가임 여성 참가자. 이 기준에 대한 자세한 내용은 프로토콜에서 찾을 수 있습니다.

제외 기준:

  • 양성 베타-인간 융모성 생식선 자극 호르몬(HCG) 검사 또는 모유 수유에 의해 결정된 현재 임신 ​​중
  • 병력, 신체 검사 및/또는 실험실 연구에 의해 임상적으로 유의한 신경학적, 심장, 폐, 간, 류마티스, 자가면역 또는 신장 질환의 증거
  • 연구 프로토콜의 요구 사항을 이해하고 협력하는 참가자의 능력에 영향을 미치는 연구자의 의견에 따라 행동, 인지 또는 정신 질환
  • 이 프로토콜에 정의된 바와 같이 절대 호중구 수(ANC), 알라닌 아미노트랜스퍼라제(ALT) 및 혈청 크레아티닌에 대한 1등급 이상의 검사실 수치 스크리닝
  • 연구자의 의견에 따라 임상시험 참가자의 안전이나 권리를 위태롭게 하거나 참가자가 프로토콜을 준수할 수 없게 만드는 기타 조건
  • 지난 12개월 동안 참가자 이력에 나타난 바와 같이 의학적, 직업적 또는 가족 문제를 일으킨 모든 심각한 알코올 또는 약물 남용
  • 심각한 알레르기 반응 또는 아나필락시스의 병력
  • 심한 천식(최근 6개월 이내 응급실 방문 또는 입원)
  • 스크리닝 및 확증 분석에 의한 HIV 감염
  • C형 간염 바이러스(HCV) 감염, 스크리닝 및 확증 분석
  • B형 간염 바이러스(HBV) 감염, B형 간염 표면 항원(HBsAg) 스크리닝
  • 알려진 면역결핍 증후군
  • 항응고제 사용
  • 백신 접종 전후 42일 이내에 코르티코스테로이드(국소 또는 비강 제외) 또는 면역억제제 사용. 코르티코스테로이드의 면역억제 용량은 14일 이상 동안 하루에 10mg 프레드니손 등가 이상으로 정의됩니다.
  • 28일 이내에 생백신을 받거나 백신 접종 전 14일 이내에 사백신을 받거나 백신 접종 후 28일 동안 예상되는 백신을 받음
  • 아스플레니아
  • 수혈 또는 면역글로불린을 포함하여 지난 6개월 이내에 혈액 제제를 받았거나 백신 접종 후 28일 동안 예상되는 혈액 제제 또는 면역글로불린을 받은 사람
  • 백신 접종 전 또는 후 28일 이내에 예상되는 시험용 제제 수령
  • 연구 기간 동안 뎅기열 유행 지역으로 여행할 명확한 계획이 있음
  • 향후 연구를 위한 표본 보관 허용 거부

2차 백신 접종에 대한 포함 기준:

  • 신체 검사 및 병력 검토에 의해 결정되는 양호한 일반 건강
  • 연구 기간 동안 이용 가능, 두 번째 투여 후 약 26주
  • 연구에 계속 참여하려는 지속적인 의지
  • 시험 기간 동안 효과적인 피임법을 사용하고자 하는 가임 여성 참가자. 이 기준에 대한 자세한 내용은 프로토콜에서 찾을 수 있습니다.

두 번째 백신 접종에 대한 제외 기준:

  • 첫 번째 백신 접종 후 아나필락시스 또는 혈관 부종
  • 현재 임신 ​​중(양성 베타-HCG 테스트에 의해 결정됨), 모유 수유 중이거나 가임기 여성의 경우 더 이상 신뢰할 수 있는 피임 방법을 사용하지 않음
  • 병력, 신체 검사 및/또는 실험실 연구에 의해 임상적으로 유의한 신경학적, 심장, 폐, 간, 류마티스, 자가면역 또는 신장 질환의 증거
  • 연구 프로토콜의 요구 사항을 이해하고 협력하는 참가자의 능력에 영향을 미치는 연구자의 의견에 따라 행동, 인지 또는 정신 질환
  • 이 프로토콜에 정의된 대로 혈청 ALT 및 크레아티닌에 대한 1등급 이상의 330일째 실험실 값
  • 연구자의 의견에 따라 임상시험 참가자의 안전이나 권리를 위태롭게 하거나 참가자가 프로토콜을 준수할 수 없게 만드는 기타 조건
  • 지난 12개월 동안 참가자 이력에 나타난 바와 같이 의학적, 직업적 또는 가족 문제를 일으킨 모든 심각한 알코올 또는 약물 남용
  • 심각한 알레르기 반응 또는 아나필락시스의 병력
  • 심한 천식(최근 6개월 이내 응급실 방문 또는 입원)
  • 스크리닝 및 확증 분석에 의한 HIV 감염
  • 스크리닝 및 확증 분석에 의한 HCV 감염
  • HBsAg 스크리닝에 의한 HBV 감염
  • 알려진 면역결핍 증후군
  • 항응고제 사용
  • 백신 접종 전후 28일 이내에 코르티코스테로이드(국소 또는 비강 제외) 또는 면역억제제 사용. 코르티코스테로이드의 면역억제 용량은 14일 이상 동안 하루에 10mg 프레드니손 등가 이상으로 정의됩니다.
  • 28일 이내에 생백신을 받거나 백신 접종 전 14일 이내에 사백신을 받거나 백신 접종 후 28일 동안 예상되는 백신을 받음
  • 아스플레니아
  • 수혈 또는 면역글로불린을 포함하여 지난 6개월 이내에 혈액 제제를 받았거나 백신 접종 후 28일 동안 예상되는 혈액 제제 또는 면역글로불린을 받은 사람
  • 백신 접종 전 또는 후 28일 이내에 예상되는 다른 시험용 제제의 수령
  • 연구 기간 동안 뎅기열 유행 지역으로 여행할 명확한 계획이 있음
  • 향후 연구를 위한 표본 보관 허용 거부

기타 치료 및 지속적인 제외 기준:

각 백신 접종 후 28일, 56일 및 90일에 다음 기준을 검토합니다. 연구 중에 적용할 수 있는 것이 있는 경우, 참가자는 제외 방문 당시 추가 면역원성 평가에 포함되지 않습니다. 그러나 참가자는 연구 기간 동안 안전성 평가를 위해 연구에 남아 있도록 권장됩니다.

지속적인 제외 기준:

  • 백신 접종 후 28일 동안 연구 백신 이외의 연구 약물 또는 연구 백신의 사용
  • 백신 접종 후 28일 동안 시작된 스테로이드(1일 10mg 이상의 프레드니손 상당량으로 정의), 면역억제제 또는 기타 면역 조절 약물의 만성 투여(14일 이상)(국소 비강 스테로이드는 허용됩니다)
  • 백신 접종 후 28일 동안 허가된 백신의 수령
  • 백신 접종 후 28일 동안 면역글로불린 및/또는 혈액 제제의 수령
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: TV003 백신
참가자는 연구 시작 시점과 360일차에 TV003 백신 주사를 맞을 것입니다.
TV003에는 다음과 같은 1가 뎅기열 백신의 혼합물이 포함됩니다: rDEN1Δ30의 10^3 PFU, rDEN2/4Δ30(ME)의 10^3 PFU, rDEN3Δ30/31-7164의 10^3 PFU 및 rDEN4Δ30의 10^3 PFU. TV003 백신은 참가자의 상완 삼각근 부위에 피하 주사로 투여됩니다.
위약 비교기: 위약 백신
참가자는 연구 시작 시점과 360일째에 위약 백신 주사를 맞을 것입니다.
위약 백신은 참가자의 상완 삼각근 부위에 피하 주사로 투여됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중증도에 따라 등급이 매겨진 백신 관련 부작용(AE)의 빈도
기간: 540일까지 측정
540일까지 측정
각 접종 후 0일, 28일, 56일, 90일째 DEN1, DEN2, DEN3, DEN4에 대한 중화항체 역가 측정
기간: 각 예방접종 후 0일, 28일, 56일, 90일에 측정
1가, 2가, 3가 및 4가 혈청양성 및 혈청전환율은 각각의 백신접종 후 0일 및 28일, 56일 및 90일에 결정될 것이다.
각 예방접종 후 0일, 28일, 56일, 90일에 측정
360일째에 제공된 두 번째 백신 용량이 첫 번째 백신 접종 후 하나 이상의 DENV 혈청형에 대해 혈청 음성을 유지한 백신 접종자에서 혈청 양성 반응을 유도하는지 여부 결정
기간: 540일까지 측정
540일까지 측정

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
각 예방접종 후 바이러스혈증의 빈도, 양 및 기간
기간: 540일까지 측정
540일까지 측정
DEN1, DEN2, DEN3 및 DEN4에 감염된 백신 접종자 수
기간: 540일까지 측정

감염은 참가자의 혈액 또는 혈청으로부터 및/또는 DEN 바이러스에 대한 혈청양성(PRNT50이 1:10 이상)으로부터 백신 바이러스의 회복으로 정의됩니다.

• 혈청 양성은 각 백신 접종 후 90일까지 PRNT50에서 DEN1, DEN2, DEN3, DEN4로 1:10 이상으로 정의됩니다.

540일까지 측정
4가 백신 접종자의 항체 반응 기간
기간: 540일까지 측정
DEN1, DEN2, DEN3 및 DEN4에 대한 PRNT50은 각 백신접종 후 180일째에 수집된 모든 검체에 대해 결정됩니다.
540일까지 측정
360일에 비해 450일까지 혈청 중화 항체 역가가 4배 이상 증가
기간: 450일째 측정
450일째 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 1월 30일

처음 게시됨 (추정)

2013년 2월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 12일

마지막으로 확인됨

2017년 6월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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