유산소 운동이 다발성 경화증 환자의 인지기능 및 수면의 질에 미치는 영향
2019년 8월 26일 업데이트: Catherine Siengsukon, PT, PhD
전형적인 운동 및 감각 장애 외에도 다발성 경화증(MS) 환자는 종종 인지 기능 장애 및 수면 장애를 경험합니다.
인지 장애는 MS 환자의 40% - 70%에서 발생합니다.
또한 MS 환자의 수면 문제는 매우 흔하며 MS 환자의 약 50%가 진단 가능한 수면 장애를 가지고 있습니다.
연구는 유산소 운동이 인지 기능을 향상시키고 수면의 질을 향상시킨다고 믿고 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
28
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, 미국, 66160
- University of Kansas Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 재발 완화 또는 이차 진행성 MS의 진단
- EDSS에서 3-7점
- Symbol Digit Modality Test 점수 < 55
- Pittsburgh Sleep Quality Index에서 5점 이상
제외 기준:
- MS 이외의 알코올/약물 남용 또는 신경계 장애 병력
- 검사를 크게 방해하는 심각한 신체적, 신경학적 또는 감각적 장애
- 학습 장애 또는 주의력 결핍/과잉 행동 장애의 발달 병력
- 평가 4주 이내에 재발 및/또는 코르티코스테로이드 사용
- 동의할 수 없다
- 검사를 크게 방해하는 교정되지 않은 시력 손실
- MMSE에서 24점 미만
- 급성 허혈성 심혈관 사건 또는 3개월 미만의 관상동맥우회술
- 리컴번트 스테퍼를 사용하여 물리적으로 운동 테스트를 수행할 수 없거나 미국 스포츠 의학 대학(ACSM) 지침을 따르는 운동 종료에 대한 절대적인 징후를 입증할 수 없습니다.
- 약물로 조절되지 않는 혈압(BP > 190/110mmHg)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 유산소 운동
누운 스테퍼에서 감독된 중등도 유산소 운동 주 3회
|
|
|
활성 비교기: 가정 운동 프로그램
비유산소 운동으로 간주되는 강도로 30분 동안 주 3회 걷기 및 스트레칭 운동
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
인지 기능의 변화
기간: 3개월 기준 기준
|
3개월 기준 기준
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
수면의 질 변화
기간: 3개월 기준 기준
|
3개월 기준 기준
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 1월 31일
처음 게시됨 (추정)
2013년 2월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 8월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 8월 26일
마지막으로 확인됨
2016년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 13332
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .