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대장내시경의 훈련 효과 (TraCo)

2014년 2월 5일 업데이트: Technical University of Munich

대장내시경 검사의 질 지표에 대한 교육 효과의 영향: 후향적 연구.

결장암은 독일에서 암 관련 사망 중 두 번째로 흔한 사망 원인입니다. 선종과 같은 전암성 병변은 대장내시경으로 효율적으로 발견할 수 있습니다. 대장내시경 검사에서 높은 품질을 제공하기 위해 과거에는 몇 가지 품질 매개변수가 가정되었습니다. 선종 검출률(ADR)은 이러한 매개변수 중 하나입니다. 경험적 데이터에 따르면 20%의 탐지율이 요구되어야 합니다. 검출률은 장 청결도와 같은 다양한 환경의 영향을 받습니다. 대장내시경 의사마다 검출률이 다르다는 사실은 기울기 효과도 중요한 역할을 할 수 있음을 시사합니다. 연수생이 대장내시경 기술을 향상시키는 동안 ADR 및 기타 품질 매개변수가 어떻게 진화하는지는 알려져 있지 않습니다. 연구자들은 학습 곡선이 존재한다고 가정합니다. 따라서 조사관은 연수생 대장내시경 검사자의 결과를 연대순으로 평가할 계획입니다. 선종 발견의 특정 성능은 수행된 검사의 양과 관련하여 계산됩니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (예상)

3500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Bayern
      • Munich, Bayern, 독일, 81675
        • Medizinische Klinik und Poliklinik der Technischen Universität München

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

대학병원 내시경과

설명

포함 기준:

  • 독일 뮌헨공과대학에서 시행한 대장내시경

제외 기준:

  • 용종절제술을 목적으로 시행하는 대장내시경

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
대장내시경의사 A
대장내시경의 B
대장내시경의 C
대장내시경의사 D
대장내시경의사 E
대장내시경의사 F
대장내시경의사 G
대장내시경의사 H
대장내시경의사 I
대장내시경의 J

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
선종 발견율
기간: 50회 검사마다
조사 수가 증가하는 동안 각 대장 내시경 의사에 대한 새로운 탐지율이 계산됩니다.
50회 검사마다

2차 결과 측정

결과 측정
기간
폴립 검출률
기간: 50회 검사마다
50회 검사마다

기타 결과 측정

결과 측정
기간
진정제 사용량
기간: 50회 검사마다
50회 검사마다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 2월 6일

처음 게시됨 (추정)

2013년 2월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 2월 5일

마지막으로 확인됨

2013년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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