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최대 운동 후 발목 상완 지수의 재현성 (RICATEM)

2016년 2월 11일 업데이트: University Hospital, Angers

최대 운동 후 발목-상완 지수 측정의 재현성

하지의 혈역학적 변화는 최대 운동 후 매우 중요하고 신속합니다. 자동 방법을 사용하면 ABI(Ankle-Brachial Index)를 가장 빠르게 측정할 수 있습니다. 따라서 ABI의 자동 평가가 수동 방법만큼 신뢰할 수 있고 재현 가능한지 여부를 아는 것이 중요해 보입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

Ankle-Brachial Index (ABI)를 계산하기 위해 비 침습적 방식으로 안정시 혈압을 결정하는 데 주로 두 가지 방법이 사용됩니다. 첫 번째 방법은 도플러 프로브와 결합된 수동 혈압계를 사용하는 것이 기준 방법으로 간주됩니다. 두 번째 방법은 적어도 하나의 자동 혈압계가 필요합니다. 문헌의 데이터는 이 두 가지 방법이 정지 상태의 ABI를 평가하기 위해 재현 가능함을 보여줍니다. 일부 저자는 자동 도구를 사용하여 더 나은 측정 재현성을 보고했습니다. 다른 사람들은 자동 측정의 현재 정확도가 도플러 참조 방법을 대체하기에 불충분하다고 생각합니다. 따라서 본 연구의 목적은 ABI의 자동 평가가 수동 방법만큼 신뢰할 수 있고 재현 가능한지 평가하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

15

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Angers, 프랑스, 49933
        • University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

18세 이상의 건강 자원봉사자

설명

포함 기준:

  • 만 18세~40세 참가자
  • 정보에 입각한 동의 서명
  • 제외 기준:
  • 프로토콜에 참여하고 싶지 않음
  • 임산부
  • 강화된 보호를 받고, 사법 또는 행정 당국에 의해 자유를 박탈당하고, 동의 없이 입원 또는 연구 이외의 사회적 목적 또는 의료 시설에 입원한 성인
  • 다른 생물 의학 연구에서 제외 기간에 있음
  • 절단 수술을 받았거나 회원의 이형성이 있는 경우
  • 최대한의 운동을 할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발목과 상완 압력 지수의 테스트-재테스트 차이
기간: 최대 2주
수동 및 자동 측정으로 테스트-재테스트 측정에서 관찰된 차이점 비교
최대 2주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
녹음 기간.
기간: 최대 2주
자동 대 수동 기술로 녹음을 완료하는 데 필요한 시간의 비교
최대 2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Antoine BRUNEAU, MD, University Hospital, Angers

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 2월 26일

처음 게시됨 (추정)

2013년 3월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 2월 11일

마지막으로 확인됨

2016년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2012-A01036-37

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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